Gγ 10 抑制剂是一类化学实体,专为靶向和抑制 Gγ 10(G 蛋白γ 亚基家族的成员)的功能而设计。G 蛋白本质上是由 alpha、beta 和 gamma 亚基组成的异三聚体,它们在将信号从细胞表面受体传递到各种细胞内通路方面发挥着至关重要的作用。Gγ 10 亚基与 Gβ 亚基相关联,它们共同形成的复合物可影响 Gα 亚基的功能及其与细胞表面受体的相互作用。抑制 Gγ 10 可以破坏这一信号通路,影响由 G 蛋白介导的信号转导过程。Gγ 10 抑制剂的特异性在于它们能够选择性地干扰 Gγ 10 亚基,而不影响其他无数的γ亚基及其相关途径。
从化学角度看,Gγ 10 抑制剂通常是通过高通量筛选、计算建模和药物化学方法等方法鉴定或设计出来的小分子。这些化合物必须具备与 Gγ 10 亚基高亲和力结合的能力,通常需要存在能与蛋白质的独特氨基酸残基或结构基团相互作用的特殊药效元素。Gγ 10 抑制剂与其靶标之间的相互作用可能涉及非共价键的组合,如氢键、离子相互作用和疏水接触,这有助于稳定抑制剂-Gγ 10 复合物,防止 Gγ 10 亚基与其正常的结合伙伴结合。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | ¥4987.00 | 3 | |
百日咳毒素 ADP-核糖基化 Gi,抑制其与受体相互作用的能力。这种作用会间接影响作为 G 蛋白复合物一部分的 Gγ 10。 | ||||||
NF 023 | 104869-31-0 | sc-204124 sc-204124A | 10 mg 50 mg | ¥1783.00 ¥6961.00 | 1 | |
一种非选择性 Gα 抑制剂,可影响整个 G 蛋白复合物(包括 Gγ 10)的激活。 | ||||||
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | ¥1681.00 ¥2369.00 ¥8055.00 ¥28769.00 ¥121282.00 ¥241548.00 ¥454552.00 | 5 | |
是 G 蛋白偶联受体的拮抗剂,可阻止其激活。这可以间接影响 Gγ 10 的功能,成为更广泛的 G 蛋白信号传导的一部分。 | ||||||
YM 254890 | 568580-02-9 | sc-507356 | 1 mg | ¥5641.00 | ||
G 蛋白 Gq 家族的特异性抑制剂。通过抑制 Gq 的功能,它可以间接影响可能涉及 Gγ 10 的信号转导过程。 | ||||||
Gallein | 2103-64-2 | sc-202631 | 50 mg | ¥936.00 | 20 | |
它是一种 Gβγ 信号抑制剂,直接靶向 G 蛋白的 beta 和 gamma 亚基,可能包括 Gγ 10。 | ||||||
SecinH3 | 853625-60-2 | sc-203260 | 5 mg | ¥3080.00 | 6 | |
它能抑制细胞粘合素交换因子,影响 G 蛋白活化,从而可能影响 Gγ 10 信号传导。 | ||||||
ML 141 | 71203-35-5 | sc-362768 sc-362768A | 5 mg 25 mg | ¥1512.00 ¥5664.00 | 7 | |
Cdc42 GTPase 的抑制剂,可间接调节涉及 Gγ 10 的 G 蛋白介导的信号转导过程。 | ||||||
FR 900359 | 107530-18-7 | sc-507357 | 500 µg | ¥2505.00 | ||
靶向 Gα 亚基,阻止其激活。这一作用会间接影响作为 G 蛋白复合物一部分的 Gγ 10。 | ||||||
ITX 3 | 347323-96-0 | sc-295214 sc-295214A | 10 mg 50 mg | ¥1636.00 ¥6938.00 | ||
一种 Trio RhoGEF 抑制剂,可影响 RhoA 和 Rac1 GTPase 信号传导。这可能会间接调节与 Gγ 10 相关的 G 蛋白通路。 |