Gα 15 抑制因子
常见的连接蛋白43抑制剂包括但不限于卡苯磺酸钠（CAS 7421-40-1）、18α-甘草亭酸（CAS 1449 -05-4、1-庚醇 CAS 111-70-6、1-辛醇 CAS 111-87-5和甲氯芬酸 CAS 644-62-2。
Gα 15 抑制剂是一类旨在调节 G 蛋白亚基α 15（Gα 15）活性的化合物。G 蛋白是细胞信号通路中不可或缺的组成部分，可促进细胞表面受体与细胞内效应物之间的交流。Gα 15 是 G 蛋白α亚基 Gq 家族的成员，因参与将信号从 G 蛋白偶联受体（GPCR）传递到各种下游信号级联而闻名。Gα 15 抑制剂的开发源于人们认识到 GPCR 介导的信号通路是各种生理过程的关键调节因子。通过选择性靶向和调节 Gα 15 的活性，这些抑制剂旨在影响下游信号事件和细胞反应。
这类化合物通常通过与 Gα 15 结合并干扰其传递信号的能力来发挥作用，从而提供了一种精细调节由 PLC 通路介导的细胞反应的方法。了解 Gα 15 的结构和生化特征对于合理设计和优化 Gα 15 抑制剂至关重要，这样才能开发出具有选择性的强效化合物，成为探索复杂的 GPCR 信号通路及其在健康和疾病中的生理作用的宝贵工具。该领域正在进行的研究旨在进一步阐明 Gα 15 抑制的分子机制，并探索这些化合物在与细胞信号研究有关的各种实验环境中的潜在应用。
関連項目
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | ¥4987.00 | 3 | |
百日咳毒素不可逆地ADP-核糖化某些G蛋白的α亚基，包括Gα15，从而阻止它们与G蛋白偶联受体的相互作用，并抑制下游信号。 | ||||||
YM 254890 | 568580-02-9 | sc-507356 | 1 mg | ¥5641.00 | ||
YM-254890 是一种选择性 Gαq/11 抑制剂。虽然 Gα15 并非直接靶标，但它与 Gαq/11 的序列有很大的相似性，YM-254890 可能会影响 Gα15 的信号传导。 | ||||||
FR 900359 | 107530-18-7 | sc-507357 | 500 µg | ¥2505.00 | ||
UBO-QIC 是一种 Gαq/11/14 蛋白的选择性抑制剂。鉴于 Gα15 与这些蛋白的序列相似，UBO-QIC 有可能抑制其信号通路。 | ||||||
NF 023 | 104869-31-0 | sc-204124 sc-204124A | 10 mg 50 mg | ¥1783.00 ¥6961.00 | 1 | |
NF023 是 P2X1-7 嘌呤受体 ATP 结合位点的竞争性拮抗剂，P2X1-7 通常与 G 蛋白（包括 Gα15）偶联。 | ||||||
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | ¥1681.00 ¥2369.00 ¥8055.00 ¥28769.00 ¥121282.00 ¥241548.00 ¥454552.00 | 5 | |
苏拉明是一种多磺化萘基脲，可通过干扰受体结合来抑制包括 Gα15 在内的几种 G 蛋白的活化。 | ||||||
Gallein | 2103-64-2 | sc-202631 | 50 mg | ¥936.00 | 20 | |
加列林是一种抑制βγ介导的信号传导的小分子。Gα15 信号传导可能涉及 βγ 亚基，因此加来林可能会间接影响其活性。 | ||||||
MRS 2179 ammonium salt | 101204-49-3 | sc-253058 | 5 mg | ¥3464.00 | 1 | |
MRS 2179 是 P2Y1 受体的选择性拮抗剂，P2Y1 受体是一种 G 蛋白偶联受体，可与 Gα15 偶联。 | ||||||
Probenecid | 57-66-9 | sc-202773 sc-202773A sc-202773B sc-202773C | 1 g 5 g 25 g 100 g | ¥305.00 ¥429.00 ¥1106.00 ¥3069.00 | 28 | |
丙磺舒是一种有机阴离子转运体抑制剂。它还能抑制几种与 G 蛋白（包括 Gα15 蛋白）偶联的离子通道。 | ||||||