Gα 14激活剂

常见的 Gα 14 激活剂包括但不限于佛司可林 CAS 66575-29-9、PMA CAS 16561-29-8、盐酸异丙肾上腺素 CAS 51-30-9、卡巴胆碱 CAS 51-83-2 和组胺游离碱 CAS 51-45-6。

Gα14 激活剂包括多种化学物质，它们影响各种信号通路，最终增强 Gα14 的功能活性。佛司可林可提高细胞内 cAMP 水平，通过激活 PKA 间接促进 Gα14 的活性，PKA 可使 GPCR 蛋白磷酸化并促进它们与 Gα14 的相互作用。同样，PMA 作为一种 PKC 激活剂，可改变 GPCR 蛋白，通过影响 Gα14 与这些受体的相互作用，增强 Gα14 介导的信号传导。异丙肾上腺素和卡巴胆碱等激动剂分别对β-肾上腺素能受体和毒蕈碱乙酰胆碱受体具有特异性，可激活这些 GPCR，从而促进 Gα14 信号在心脏和平滑肌功能中的传递。组胺（通过其对 H1 或 H2 受体的作用）和多巴胺（通过其 GPCRs）可增强不同途径中的 Gα14 信号，包括炎症反应、胃酸分泌、神经元活动和心血管功能。

除此之外，腺苷和乙酰胆碱通过各自的 GPCRs，通过增强 Gα14 的活性，在调节心律、神经传递、平滑肌控制和腺体分泌方面发挥着重要作用。血管紧张素 II、血清素、胰高血糖素和内皮素-1 进一步扩大了 Gα14 激活剂的范围。血管紧张素 II 因其在血压调节中的作用而闻名，它能激活 GPCR，增强心血管通路中的 Gα14 信号传导。主要参与情绪调节和胃肠功能的羟色胺也同样通过 GPCR 发挥作用，增强 Gα14 的活性。胰高血糖素在糖原分解和葡萄糖生成等新陈代谢过程中的作用是通过其 GPCRs 增强 Gα14 信号传递来实现的。最后，内皮素-1 通过其对 GPCR 的作用影响血管张力和细胞增殖途径，说明 Gα14 激活剂对生物过程的影响范围非常广泛。