Fussel-18 激活剂是一类化学制剂,其独特功能是增强 Fussel-18 蛋白的生物活性。与旨在降低目标蛋白质活性的抑制剂不同,激活剂通过促进或稳定蛋白质的活性形式来发挥作用。Fussel-18 是一种已被确认在某些细胞过程中具有调节作用的特定蛋白质,而激活剂的设计目的就是与这种蛋白质结合并提高其天然活性。设计和开发 Fussel-18 激活剂需要对蛋白质的结构和决定其活性状态的构象变化有细致入微的了解。激活剂通常会模拟或促进天然配体或底物与该蛋白质的结合,使其稳定在一个构象中,从而显示出更高的功能活性。
福瑟-18 激活剂的分子结构多种多样,反映了以积极方式调节蛋白质功能的复杂性。激活剂通常由直接与 Fussel-18 蛋白相互作用的核心分子结构组成,并可能辅以其他化学基团,以增强分子的整体功效和特异性。核心结构一般被设计成与蛋白质的特定部位相匹配,通常位于异生部位。异生部位是蛋白质表面的一个位置,与活性部位不同,但与效应分子结合后可影响蛋白质的活性。激活剂与该异构位点结合后,可诱导蛋白质发生构象变化,从而增强其活性。这一过程可能涉及一系列非共价相互作用,如氢键、静电作用和疏水效应,它们共同促进了激活剂与 Fussel-18 蛋白的紧密和特异性结合。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥733.00 ¥3599.00 ¥6487.00 ¥11259.00 | 28 | |
视黄酸可通过激活其受体上调FUSSEL18的表达,这些受体与目的基因启动子区域中的视黄酸反应元件结合,可能包括FUSSEL18基因。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
通过诱导 DNA 的低甲基化,5-氮杂胞苷有可能通过揭示 FUSSEL18 启动子区域中转录激活剂的结合位点来刺激 FUSSEL18 的转录。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
Trichostatin A 可通过维持 FUSSEL18 基因座附近组蛋白的乙酰化状态,使转录因子更好地进入 DNA,从而增加 FUSSEL18 的表达。 | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | ¥857.00 ¥1692.00 ¥8179.00 ¥15626.00 ¥23128.00 | 73 | |
蕨麻可能会通过提高 cAMP 水平来刺激 FUSSEL18 的表达,而 cAMP 水平的提高会激活 PKA,从而导致转录因子与 FUSSEL18 启动子结合的潜在增强。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | ¥451.00 ¥1455.00 ¥2369.00 ¥5528.00 ¥10481.00 | 119 | |
PMA 可通过激活 PKC 上调 FUSSEL18,这可能会导致下游信号事件,最终增强 FUSSEL18 基因的转录物。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥474.00 ¥812.00 ¥1399.00 ¥2685.00 ¥5867.00 ¥13922.00 | 11 | |
表没食子儿茶素没食子酸酯可能通过改变 FUSSEL18 基因启动子上的 DNA 甲基化和组蛋白乙酰化等表观遗传标记来上调 FUSSEL18 的表达。 | ||||||
Cholecalciferol | 67-97-0 | sc-205630 sc-205630A sc-205630B | 1 g 5 g 10 g | ¥790.00 ¥1805.00 ¥3272.00 | 2 | |
胆钙化醇可能通过与 VDR 结合刺激 FUSSEL18 的转录物,而 VDR 可能与 FUSSEL18 基因启动子上的 VDRE 相互作用,导致其表达增加。 | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | ¥857.00 ¥925.00 ¥4140.00 | 36 | |
地塞米松可通过激活糖皮质激素受体诱导 FUSSEL18 基因的表达,而糖皮质激素受体可能与 FUSSEL18 基因启动子中的糖皮质激素反应元件结合。 | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | ¥2414.00 | ||
氯化锂可能会通过抑制 GSK-3 上调 FUSSEL18,从而可能导致 Wnt 信号的激活以及随后 FUSSEL18 基因转录物的增加。 | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | ¥338.00 ¥519.00 ¥925.00 ¥2459.00 | 19 | |
丁酸钠可通过抑制组蛋白去乙酰化酶,促进 FUSSEL18 基因座的转录物处于转录活跃状态,从而增强 FUSSEL18 的表达。 |