FucT-X 抑制因子
常见的 FucT-X 抑制剂包括但不限于 Tunicamycin CAS 11089-65-9、Swainsonine CAS 72741-87-8、Kifunensine CAS 109944-15-2、Castanospermine CAS 79831-76-8 和 Deoxynojirimycin CAS 19130-96-2。
FucT-X 抑制剂是一类通过破坏关键糖基化途径间接针对 FucT-X 功能的化合物。对于专注于 FucT-X 的研究人员来说，对糖基化的深入了解至关重要，因为 FucT-X 的功能特征与这些途径有着错综复杂的联系。上述化学物质（如妥尼克霉素和施维诺宁）分别抑制 GlcNAc 磷酸转移酶和α-甘露糖苷酶 II 等酶。这些酶对 N-连接聚糖结构的形成和成熟至关重要，而 N-连接聚糖结构是岩藻糖基化的关键前体。通过抑制这些酶，这些化学物质会减少岩藻糖基化底物的供应，从而间接影响 FucT-X 的活性。
这些抑制剂的另一个方面是它们针对糖基化途径中关键酶的特异性。例如，Kifunensine 可抑制甘露糖苷酶 I，直接影响 N-聚糖的成熟过程。据推测，这些 N-聚糖成熟过程的中断会对岩藻糖基化产生下游影响，从而削弱 FucT-X 的作用。同时，米格鲁司他等化合物通过抑制葡萄糖甘油酰胺合成酶影响糖脂合成，这可能会改变岩藻糖基化结构的可用性。总之，这些抑制剂通过作用于岩藻糖基化之前或与岩藻糖基化相关的关键途径，提供了一种调节 FucT-X 功能的方法。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | ¥1907.00 ¥3373.00 | 66 | |
专门抑制 N-连接糖基化的核苷类抗生素。它能抑制 GlcNAc 磷酸转移酶，阻止脂联寡糖（岩藻糖基化的前体）的形成。 | ||||||
Swainsonine | 72741-87-8 | sc-201362 sc-201362C sc-201362A sc-201362D sc-201362B | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥1523.00 ¥2775.00 ¥6984.00 ¥9014.00 ¥20262.00 | 6 | |
生物碱能抑制α-甘露糖苷酶 II，停止修剪 N-聚糖中的甘露糖残基，这可能会间接限制 FucT-X 进行岩藻糖基化的底物可用性。 | ||||||
Kifunensine | 109944-15-2 | sc-201364 sc-201364A sc-201364B sc-201364C | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg | ¥1489.00 ¥5968.00 ¥11338.00 ¥69102.00 | 25 | |
马诺糖苷酶 I 抑制剂，可阻止 N-聚糖成熟，从而可能破坏涉及 FucT-X 的下游岩藻糖基化过程。 | ||||||
Castanospermine | 79831-76-8 | sc-201358 sc-201358A | 100 mg 500 mg | ¥2031.00 ¥6995.00 | 10 | |
葡萄糖苷酶 I 和 II 抑制剂，通过抑制葡萄糖残基的清除，干扰 N-连接的糖基化途径，可能会限制岩藻糖基化。 | ||||||
Deoxynojirimycin | 19130-96-2 | sc-201369 sc-201369A | 1 mg 5 mg | ¥812.00 ¥1602.00 | ||
葡萄糖苷酶 I 和 II 抑制剂，可防止 N-聚糖链中的葡萄糖残基被清除，从而影响 FucT-X 的功能。 | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | ¥733.00 ¥2369.00 | 26 | |
作为葡萄糖类似物，抑制己糖激酶，从而破坏糖基化。这可能会导致用于岩藻糖基化的底物减少，从而间接影响 FucT-X。 | ||||||
Isofagomine D-Tartrate | 957230-65-8 | sc-207767 sc-207767A sc-207767C sc-207767B | 5 mg 10 mg 50 mg 25 mg | ¥4276.00 ¥8010.00 ¥22282.00 ¥13527.00 | ||
糖苷酶抑制剂，可改变 N-糖链的组成，可能影响岩藻糖基化所需的底物，从而间接影响 FucT-X。 | ||||||