FSTL4 抑制因子
常见的FSTL4抑制剂包括但不限于SB 431542 CAS 301836-41-9、SB-505124 CAS 694433-59-5、4-(6-(4-(哌嗪-1-基)苯基)吡 吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-基)喹啉 CAS 1062368-24-4，ALK5 抑制剂 II CAS 446859-33-2 和 GW788388 CAS 452342-67-5。
FSTL4 抑制剂是一类旨在选择性调节 Follistatin-like protein 4（FSTL4）活性的化合物，Follistatin-like protein 4（FSTL4）是一种分泌型糖蛋白，属于 Follistatin 家族。开发这些抑制剂的主要目的是研究与 FSTL4 相关的生物功能和调控机制，而不是为了直接应用。众所周知，FSTL4 本身在胚胎发育、组织再生和免疫调节等各种细胞过程中发挥着不同的作用。它通常存在于细胞外基质中，可与各种生长因子、细胞因子和细胞表面受体相互作用，表明它参与了复杂的信号传导途径。
FSTL4 抑制剂的开发包括合成和优化能与 FSTL4 特异性结合的小分子或生物制剂，从而调节其生物活性。研究人员在实验室环境中将这些抑制剂作为宝贵的工具，以剖析 FSTL4 在细胞和分子环境中错综复杂的功能和相互作用。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥903.00 ¥2392.00 ¥4603.00 | 48 | |
抑制激活素受体样激酶（ALK）受体ALK4、ALK5和ALK7，它们属于TGF-β超家族。这会导致SMAD2/3磷酸化减少，进而抑制TGF-β信号传导。 | ||||||
SB-505124 | 694433-59-5 | sc-362794 sc-362794A | 10 mg 50 mg | ¥3622.00 ¥15231.00 | 2 | |
一种选择性ALK4和ALK5抑制剂，ALK4和ALK5是TGF-β I型受体。降低TGF-β激活的SMAD2/3。 | ||||||
4-(6-(4-(Piperazin-1-yl)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)quinoline | 1062368-24-4 | sc-476297 | 5 mg | ¥2708.00 | ||
一种 BMP I 型受体 ALK2、ALK3 和 ALK6 的选择性抑制剂，可减少 SMAD1/5/8 的磷酸化并抑制 BMP 信号通路。 | ||||||
ALK5 Inhibitor II | 446859-33-2 | sc-221234 sc-221234A sc-221234B sc-221234C sc-221234D sc-221234E sc-221234F | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥846.00 ¥1692.00 ¥2426.00 ¥7333.00 ¥13809.00 ¥48467.00 ¥88203.00 | 8 | |
抑制 TGF-β I 型受体 ALK5，从而减少 SMAD2/3 的激活，抑制 TGF-β 信号传导。 | ||||||
GW788388 | 452342-67-5 | sc-363544 sc-363544A | 5 mg 25 mg | ¥1072.00 ¥4332.00 | ||
ALK5 和 ALK4 的强效抑制剂，可抑制 TGF-β 信号通路。降低 SMAD2/3 磷酸化。 | ||||||
DMH-1 | 1206711-16-1 | sc-361171 sc-361171B sc-361171A sc-361171C | 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | ¥2358.00 ¥3520.00 ¥6995.00 ¥11575.00 | 2 | |
选择性 BMP 受体抑制剂，靶向 ALK2、ALK3 和 ALK6，抑制 BMP 诱导的 SMAD1/5/8 磷酸化。 | ||||||
A 83-01 | 909910-43-6 | sc-203791 sc-203791A | 10 mg 50 mg | ¥2234.00 ¥4889.00 | 16 | |
抑制 ALK4、ALK5 和 ALK7，从而抑制 TGF-β/activin/nodal 信号传导。它能阻止 SMAD2/3 的磷酸化。 | ||||||