FRRS1 抑制剂又称铁色素沉着抑制蛋白 1 抑制剂,属于一类旨在调节铁色素沉着相关细胞过程的小分子化合物。铁变性是一种调节性细胞死亡,其特点是细胞膜内脂质过氧化物的铁依赖性积累,最终导致膜破裂和细胞死亡。FRRS1(即铁氧化抑制蛋白 1)是细胞机制的重要组成部分,它通过调节铁平衡和脂质过氧化来防止铁氧化。FRRS1 抑制剂旨在破坏其功能,从而使细胞对铁变态反应诱导敏感。近年来,这些化合物在阐明铁变态反应的机制及其在各种生物过程中的影响方面具有潜力,因此受到了广泛关注。
FRRS1 抑制剂的主要作用模式包括干扰 FRRS1 在维持细胞铁水平和清除脂质过氧化物方面的作用。通过抑制 FRRS1,这些化合物破坏了细胞内铁吸收、储存和利用之间的微调平衡。这种破坏会导致细胞内铁含量增加,促进有毒脂质过氧化物的生成,使细胞更容易发生铁变态反应。研究人员一直在积极研究 FRRS1 抑制剂,将其作为研究铁突变生物学的宝贵工具,并将其潜在应用于研究、神经退行性疾病以及其他对了解细胞死亡途径至关重要的领域。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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BIBF1120 | 656247-17-5 | sc-364433 sc-364433A | 5 mg 10 mg | ¥2031.00 ¥3554.00 | 2 | |
Nintedanib 与其他激酶一起抑制表皮生长因子受体 1,从而抑制血管生成和纤维化。 | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | ¥1941.00 ¥10876.00 | 2 | |
泊纳替尼是一种包括 FGFR1 在内的多激酶抑制剂,通过阻断 ATP 结合来阻止激酶活性。 | ||||||
AZD4547 | 1035270-39-3 | sc-364421 sc-364421A | 5 mg 10 mg | ¥2234.00 ¥3486.00 | 6 | |
AZD4547 是一种选择性的 FGFR1-3 抑制剂,可阻断 FGFR 的自身磷酸化和下游信号传导。 | ||||||
Debio-1347 | 1265229-25-1 | sc-507386 | 10 mg | ¥3655.00 | ||
Debio-1347 通过竞争性抑制 ATP 结合,阻止受体自身磷酸化,从而靶向 FGFR1-4。 | ||||||
BGJ398 | 872511-34-7 | sc-364430 sc-364430A sc-364430B sc-364430C | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg | ¥2392.00 ¥2787.00 ¥6566.00 ¥11158.00 | 4 | |
BGJ398 可选择性地抑制表皮生长因子受体 1-4,阻断其酪氨酸激酶活性并破坏下游信号传导。 | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | ¥519.00 ¥1579.00 ¥7672.00 | 16 | |
PD173074 是一种特异性 FGFR1 抑制剂,能与受体竞争性结合,阻止 ATP 依赖性磷酸化。 | ||||||
Erdafitinib | 1346242-81-6 | sc-507388 | 10 mg | ¥1557.00 | ||
JNJ-42756493 是一种 FGFR1-3 抑制剂,靶向受体的激酶结构域并抑制下游信号传导。 |