Fragilis抑制剂是一类化合物,用于调节与Fragilis家族蛋白质(也称为干扰素诱导跨膜蛋白(IFITMs))相关的蛋白质或通路的功能。这些蛋白质在各种生物过程中发挥着重要作用,特别是在调节细胞完整性和免疫反应方面。Fragilis抑制剂专门针对这些蛋白质的活性,影响信号转导和膜组织等细胞通路。通过破坏脆性蛋白相关蛋白的正常活性,这些抑制剂可以改变细胞对外部刺激的反应,包括细胞与其环境之间的相互作用,从而可能影响细胞内运输和膜融合事件。脆性蛋白抑制剂的化学结构差异很大,但通常包含能够与靶蛋白特定结构域结合的小有机分子。这些化合物通常具有能够与脆性蛋白功能必需的关键氨基酸或结构基序相互作用的基团。这些抑制剂可能会影响这些蛋白质的构象状态,从而抑制其发生结构变化的能力,而结构变化是蛋白质发挥活性所必需的。一些Fragilis抑制剂还可以在遗传学水平上调节这些蛋白质的表达,从而对受Fragilis蛋白影响的通路进行另一层控制。这些抑制剂的精确作用方式通常与化合物的结构和它们所针对的Fragilis蛋白的特定同种型高度相关。
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展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | $65.00 $210.00 | 26 | |
糖酵解抑制剂 2-脱氧-D-葡萄糖可能会降低细胞 ATP 水平,从而抑制 Fragilis 基因表达所需的能量依赖性转录物因子。 | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
DL-Sulforaphane 可以激活抗氧化反应途径,通过改变细胞氧化还原状态,导致某些基因(可能包括 Fragilis 基因)的下调。 |