Fn14激活剂
常见的 Fn14 激活剂包括但不限于桦木酸 CAS 472-15-1、蕨素 CAS 66575-29-9、白藜芦醇 CAS 501-36-0、黄芩素 CAS 491-67-8 和卡诺醇 CAS 5957-80-2。
Fn14 正式名称为成纤维细胞生长因子诱导 14，是一种细胞表面受体，属于肿瘤坏死因子受体超家族。这种受体主要通过与细胞因子 TWEAK（类 TNF 弱凋亡诱导因子）的相互作用，密切参与调节各种细胞过程，包括增殖、存活、炎症和组织修复。在正常生理条件下，Fn14 的表达量相对较低，但在组织损伤、慢性炎症和肿瘤微环境中，Fn14 的表达量会显著上调。Fn14 的独特之处在于它能够介导多种信号通路，导致细胞存活和生长，并在特定条件下导致细胞凋亡。这种双重作用凸显了该受体在维持细胞平衡方面的重要性，以及它在癌症、自身免疫性疾病和纤维化疾病等多种疾病发病机制中的参与作用。TWEAK 对 Fn14 的激活启动了一连串细胞内信号转导事件，特别是通过 NF-κB 和 MAPK 通路，这些信号转导事件在调节免疫反应、促进细胞增殖和抑制细胞凋亡方面起着关键作用，从而促进组织再生和修复。
Fn14 的激活机制涉及其配体 TWEAK 与受体胞外结构域的结合，从而引发构象变化，促进下游信号分子的招募和激活。这种配体与受体的相互作用对于启动信号转导通路至关重要，而信号转导通路可调节细胞对外界刺激的反应。激活后，Fn14 会参与多种细胞内通路，包括典型和非典型 NF-κB 通路，以及各种 MAPK 通路（如 ERK1/2、JNK 和 p38 MAPK），导致参与炎症、细胞存活和增殖的基因转录。此外，Fn14 的激活还能促进抗凋亡蛋白和细胞因子的表达，进一步影响免疫反应和细胞对压力和损伤的恢复能力。对 Fn14 的活化及其信号级联的了解，为研究组织稳态、炎症和细胞应激反应的分子机制提供了宝贵的见解，凸显了其作为调节疾病过程靶点的价值。
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Betulinic Acid | 472-15-1 | sc-200132 sc-200132A | 25 mg 100 mg | ¥1297.00 ¥3802.00 | 3 | |
桦木酸是一种三萜类化合物，可通过调节 NF-κB 信号通路激活 Fn14。它通过抑制 IκBα 的磷酸化，阻止其降解和随后的 NF-κB 释放，起到间接激活剂的作用。稳定的 NF-κB 转移到细胞核中，从而增强 Fn14 的转录。这种化合物对 Fn14 具有特异性，因为它不会影响其他相关途径。 | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | ¥857.00 ¥1692.00 ¥8179.00 ¥15626.00 ¥23128.00 | 73 | |
佛司可林通过激活腺苷酸环化酶刺激 Fn14 的表达，导致细胞内 cAMP 水平升高。升高的 cAMP 会激活 PKA，从而增强 NF-κB 的活性和 Fn14 的转录。该化合物在调节 cAMP/PKA/NF-κB 轴方面的作用使其成为 Fn14 的潜在间接激活剂。 | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | ¥677.00 ¥2087.00 ¥4118.00 | 64 | |
白藜芦醇通过抑制 SIRT1 依赖的 NF-κB 亚基 p65 的去乙酰化来激活 Fn14。通过促进 p65 乙酰化，白藜芦醇增强了 NF-κB 的转录活性，从而导致 Fn14 的表达增加。这种化学物质对 SIRT1/NF-κB/Fn14 轴的影响使其成为 Fn14 的潜在间接激活剂，影响其在细胞中的丰度。 | ||||||
Baicalein | 491-67-8 | sc-200494 sc-200494A sc-200494B sc-200494C | 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥350.00 ¥463.00 ¥1794.00 ¥3227.00 | 12 | |
黄芩素通过抑制 PI3K/Akt 通路的激活来激活 Fn14。通过抑制 Akt 磷酸化，黄芩素可以防止 NF-κB 的下游抑制，从而增加 Fn14 的表达。这种化学物质对 PI3K/Akt/NF-κB/Fn14 轴的特殊影响使其成为 Fn14 的潜在间接激活剂，通过调节关键信号成分来影响其在细胞中的丰度。 | ||||||
Carnosol | 5957-80-2 | sc-204672 sc-204672A sc-204672B sc-204672C | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | ¥959.00 ¥3836.00 ¥6656.00 ¥29277.00 | ||
卡诺索通过抑制MAPK/ERK途径，间接激活Fn14。通过阻断ERK磷酸化，卡诺索干扰了下游Elk-1的激活，从而抑制NF-κB。NF-κB的抑制解除会增强Fn14的转录。肉豆蔻醇对MAPK/ERK/Elk-1/NF-κB/Fn14轴的特定影响使其成为细胞内Fn14表达的潜在调节剂。 | ||||||
Withaferin A | 5119-48-2 | sc-200381 sc-200381A sc-200381B sc-200381C | 1 mg 10 mg 100 mg 1 g | ¥1433.00 ¥6453.00 ¥46143.00 ¥226813.00 | 20 | |
Withaferin A通过抑制STAT3信号通路激活Fn14。Withaferin A通过与STAT3直接结合，破坏其转录活性，从而降低对NF-κB的抑制作用，并随后增强Fn14的表达。这种化合物对STAT3/NF-κB/Fn14轴的特定影响使其成为Fn14的潜在间接激活剂，通过调节关键信号传导成分影响其细胞丰度。 | ||||||
Celastrol, Celastrus scandens | 34157-83-0 | sc-202534 | 10 mg | ¥1749.00 | 6 | |
Celastrol 通过抑制 JAK2/STAT3 通路来激活 Fn14。通过抑制 JAK2 磷酸化，青霉烯醇可阻止 NF-κB 的下游抑制作用，从而增加 Fn14 的表达。这种化学物质对 JAK2/STAT3/NF-κB/Fn14 轴的特殊影响使其成为 Fn14 的潜在间接激活剂，通过调节关键信号元件影响其在细胞中的丰度。 | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥406.00 ¥767.00 ¥1207.00 ¥2414.00 ¥2640.00 ¥9725.00 ¥22203.00 | 47 | |
姜黄素通过抑制Wnt/β-catenin途径的激活来激活Fn14。通过抑制β-catenin的稳定，姜黄素防止NF-κB的下游抑制，导致Fn14表达增加。这种化合物对Wnt/β-catenin/NF-κB/Fn14轴的特定影响使其成为Fn14的潜在间接激活剂，通过调节关键信号传导成分影响其细胞丰度。 | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | ¥124.00 ¥192.00 ¥1218.00 ¥2764.00 ¥10357.00 ¥553.00 | 33 | |
槲皮素通过抑制 TGF-β/Smad 通路来激活 Fn14。通过干扰 Smad 磷酸化，槲皮素可阻止 NF-κB 的下游抑制作用，从而增加 Fn14 的表达。这种化学物质对 TGF-β/Smad/NF-κB/Fn14 轴的特殊影响使其成为 Fn14 的潜在间接激活剂，通过调节关键信号成分来影响其在细胞中的丰度。 | ||||||
Ursolic Acid | 77-52-1 | sc-200383 sc-200383A | 50 mg 250 mg | ¥621.00 ¥1986.00 | 8 | |
熊果酸通过抑制 mTOR 途径激活 Fn14。通过抑制 mTOR 磷酸化，熊果酸可阻止 NF-κB 的下游抑制作用，从而增加 Fn14 的表达。这种化合物对 mTOR/NF-κB/Fn14 轴的特殊影响使其成为 Fn14 的潜在间接激活剂，通过调节关键信号元件影响其在细胞中的丰度。 | ||||||