FMVB12B 抑制因子

这种泛树突酶抑制剂可防止树突酶的裂解，而树突酶可通过凋亡体的形成参与多泡体亚基 12B 的下游降解。抑制 Caspases 可防止蛋白质在凋亡过程中被降解，从而确保蛋白质的完整性。

这种特异性 V-ATPase 抑制剂会破坏内质体酸化，而内质体酸化对多泡体亚基 12B 发挥作用的内质体成熟至关重要。通过抑制 V-ATP 酶，内体成熟受到阻碍，从而抑制了多泡体亚基 12B 在多泡体形成过程中的功能。

这种小分子非竞争性达纳明抑制剂能阻止达纳明的 GTPase 活性，而这种活性对于囊泡从膜上脱落至关重要。由于多囊体亚基 12B 参与囊泡的形成，Dynasore 对囊泡释放的抑制通过破坏囊泡的贩运间接抑制了多囊体亚基 12B 的功能。

这种胆固醇转运抑制剂会破坏细胞内胆固醇的分布，影响多泡体亚基 12B 在其中起作用的内体/溶酶体转运系统。通过破坏这一系统，抑制剂间接阻碍了多囊体亚基 12B 参与将货物分拣到多囊体腔内囊泡的功能。

这种中性鞘磷脂酶的非竞争性抑制剂能阻止鞘磷脂水解为神经酰胺。由于神经酰胺参与多囊体的生物形成，抑制其产生会损害多囊体亚基 12B 的功能，而多囊体亚基 12B 对多囊体的形成至关重要。

这就提高了细胞内空泡（包括内体）的 pH 值，破坏了多泡体亚基 12B 在内体中的功能。通过提高 pH 值，抑制剂损害了运输所需的内体分拣复合物（ESCRT）机制，从而抑制了多泡体亚基 12B 在囊泡形成中的作用。

这种磷脂酰肌醇 4-激酶 III beta（PI4KB）抑制剂会破坏磷脂酰肌醇 4-磷酸的合成，而磷脂酰肌醇 4-磷酸对高尔基体和内体的功能至关重要。由于多囊体亚基 12B 参与内体转运，因此抑制 PI4KB 会间接抑制多囊体亚基 12B 的功能。

这种离子贮存剂通过在生物膜上以质子交换钠离子来破坏 pH 梯度。这种破坏会影响多泡体亚基 12B 活跃的内体分选和成熟。通过改变 pH 值，莫能菌素间接抑制了多囊体亚基 12B 在多囊体形成过程中的功能。

这种酪氨酸激酶抑制剂可通过抑制自噬体的形成来干扰自噬过程。由于自噬途径与多泡体亚基 12B 发挥作用的内体途径交叉，染料木素间接抑制了多泡体亚基 12B 在这些过程中的作用。

这种泛素特异性肽酶 10（USP10）和 USP13 的抑制剂能使内体蛋白 Beclin1 去泛素化，从而导致 Beclin1 降解。由于 Beclin1 参与自噬体的形成，而多液泡体亚基 12B 参与内体分拣，因此 Spautin-1 对 Beclin1 的抑制间接抑制了多液泡体亚基 12B 在囊泡贩运中的功能。