FLJ23152 抑制因子
常见的 FLJ23152 抑制剂包括但不限于紫杉醇 CAS 33069-62-4、秋水仙碱 CAS 64-86-8、长春花碱 CAS 865-21-4、鬼臼毒素 CAS 518-28-5 和野柯达唑 CAS 31430-18-9。
FLJ23152 的化学抑制剂采用各种机制，通过靶向细胞内的细胞骨架结构，特别是微管和肌动蛋白丝，来破坏该蛋白质的功能。紫杉醇（Paclitaxel）、秋水仙碱（Colchicine）、长春碱（Vinblastine）、长春新碱（Vincristine）、鬼臼毒素（Podophyllotoxin）、Nocodazole 和 Eribulin 等微管靶向药物可以通过稳定或破坏微管的稳定性来抑制 FLJ23152，从而阻止其功能所需的动态变化。例如，紫杉醇和 Eribulin 可稳定微管并阻碍其解体，从而抑制 FLJ23152 所涉及的细胞功能。相反，秋水仙碱、长春碱、长春新碱、鬼臼毒素和野柯达唑会破坏微管的组装，如果 FLJ23152 的作用取决于微管的聚合和动态，如在有丝分裂或细胞内运输中，则会导致其受到抑制。
与此同时，肌动蛋白靶向化合物，如细胞松驰素 D、Latrunculin A、Jasplakinolide 和 Swinholide A，会干扰肌动蛋白细胞骨架，从而抑制 FLJ23152 的活性。Cytochalasin D 和 Latrunculin A 可抑制肌动蛋白丝的聚合，从而影响依赖于肌动蛋白细胞骨架正常形成的细胞过程。相反，Jasplakinolide 能稳定肌动蛋白丝，并能促进其聚合，从而通过防止肌动蛋白丝解体来抑制 FLJ23152。鞘氨醇内酯 A 能切断肌动蛋白丝，这也能通过破坏其相关细胞活动所需的结构完整性来抑制 FLJ23152 的功能。假设 FLJ23152 蛋白的活性与这些细胞骨架成分的动态和完整性密切相关，那么这些化学物质中的每一种都可以通过与微管或肌动蛋白丝的不同相互作用来抑制 FLJ23152 的功能。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | ¥451.00 ¥824.00 ¥2448.00 ¥2730.00 ¥8168.00 ¥13493.00 | 39 | |
紫杉醇能稳定微管，从而抑制微管的解体，这对有丝分裂和细胞间期的功能至关重要。如果 FLJ23152 参与了细胞周期调控或有丝分裂纺锤体的形成，那么紫杉醇介导的微管稳定化就会阻止 FLJ23152发挥作用所需的动态变化，从而抑制其功能。 | ||||||
Colchicine | 64-86-8 | sc-203005 sc-203005A sc-203005B sc-203005C sc-203005D sc-203005E | 1 g 5 g 50 g 100 g 500 g 1 kg | ¥1106.00 ¥3554.00 ¥25317.00 ¥49596.00 ¥201384.00 ¥384355.00 | 3 | |
秋水仙碱与微管蛋白结合，抑制微管聚合。这种作用会破坏有丝分裂纺锤体的形成和其他依赖微管动态的过程。如果 FLJ23152 在这些细胞机制中起作用，那么秋水仙碱就会通过阻碍其活动所需的微管的正常组装来抑制其功能。 | ||||||
Vinblastine | 865-21-4 | sc-491749 sc-491749A sc-491749B sc-491749C sc-491749D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥1128.00 ¥2595.00 ¥5077.00 ¥19349.00 ¥32718.00 | 4 | |
长春花碱干扰微管组装，而微管组装是细胞有丝分裂和细胞增殖所必需的。如果FLJ23152参与依赖于完整微管的细胞分裂过程或细胞内运输机制，这种干扰将抑制FLJ23152的功能。 | ||||||
Podophyllotoxin | 518-28-5 | sc-204853 | 100 mg | ¥925.00 | 1 | |
鬼臼毒素与微管蛋白结合，抑制微管的聚合，导致细胞周期停滞。如果 FLJ23152 的功能与细胞分裂或囊泡运输等依赖微管动力学的过程有关，那么 Podophyllotoxin 就会通过破坏微管的稳定性来抑制其功能。 | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥654.00 ¥936.00 ¥1579.00 ¥2730.00 | 38 | |
Nocodazole会干扰微管蛋白的聚合，从而破坏微管网络，导致细胞周期停滞。如果 FLJ23152 与染色体分离或细胞器运动等细胞过程有关，那么通过破坏微管的稳定性，Nocodazole 将抑制 FLJ23152 的功能。 | ||||||
Eribulin | 253128-41-5 | sc-507547 | 5 mg | ¥9759.00 | ||
Eribulin 可抑制微管动力学的生长阶段，最终导致有丝分裂受阻。如果 FLJ23152 参与细胞分裂或依赖基于微管的结构，那么埃里布林的作用就会通过阻止微管的正常形成来抑制 FLJ23152 的功能。 | ||||||
Griseofulvin | 126-07-8 | sc-202171A sc-202171 sc-202171B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥936.00 ¥2437.00 ¥6611.00 | 4 | |
Griseofulvin 通过与微管蛋白相互作用破坏有丝分裂纺锤体，从而导致有丝分裂停滞。如果 FLJ23152 参与有丝分裂或依赖于微管的完整性，那么 Griseofulvin 将通过破坏其正常运行所必需的微管结构来抑制其功能。 | ||||||
Cytochalasin D | 22144-77-0 | sc-201442 sc-201442A | 1 mg 5 mg | ¥1636.00 ¥4987.00 | 64 | |
细胞松弛素 D 会破坏肌动蛋白丝聚合，影响细胞形状、运动和分裂。如果 FLJ23152 参与了肌动蛋白依赖过程，那么细胞松弛素 D 就会阻止肌动蛋白细胞骨架的正常形成，从而抑制其功能。 | ||||||
Latrunculin A, Latrunculia magnifica | 76343-93-6 | sc-202691 sc-202691B | 100 µg 500 µg | ¥2933.00 ¥9014.00 | 36 | |
Latrunculin A 可与肌动蛋白单体结合，抑制肌动蛋白聚合，从而破坏肌动蛋白细胞骨架。如果 FLJ23152 的功能依赖于肌动蛋白，那么 Latrunculin A 就会通过损害对其活性至关重要的肌动蛋白丝的形成和维持来抑制该蛋白质。 | ||||||
Jasplakinolide | 102396-24-7 | sc-202191 sc-202191A | 50 µg 100 µg | ¥2031.00 ¥3373.00 | 59 | |
Jasplakinolide 能稳定肌动蛋白丝，并能诱导肌动蛋白聚合，从而影响细胞的运动和形态。如果 FLJ23152 依赖于肌动蛋白细胞骨架的动态变化，那么 Jasplakinolide 将阻止其活性所需的肌动蛋白丝的分解，从而抑制其功能。 | ||||||