FLJ10489 抑制剂化学类别包括针对对激活和调节 FLJ10489 至关重要的信号通路的关键成分的各种化合物。这些抑制剂作用于各种激酶和信号分子,破坏参与 FLJ10489 表达的细胞级联。Wortmannin和LY294002通过靶向磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)抑制FLJ10489,PI3K是PI3K/AKT/mTOR通路的核心参与者。雷帕霉素通过抑制同一途径的下游效应器 mTOR 间接影响 FLJ10489。PD98059 和 U0126 通过抑制 MEK1/2 破坏 MAPK 通路,通过上游信号影响 FLJ10489。SP600125 和 SB203580 分别以 JNK 和 p38 MAPK 为靶标,通过调节 MAPK 通路影响 FLJ10489。AG-490 在 JAK/STAT 通路中抑制 JAK2,间接影响 FLJ10489。SB216763 靶向 Wnt/β-catenin 通路中的 GSK-3β,影响 FLJ10489 的调控。BAY 11-7082 可抑制 NF-κB,通过 NF-κB 介导的细胞过程间接影响 FLJ10489。BX795 靶向 PI3K/AKT/mTOR 通路中的 PDK1,通过干扰通路破坏 FLJ10489 的激活。这一类多样化的化学物质共同干扰了多种信号通路,突显了在细胞环境中调节 FLJ10489 表达的潜在策略。
関連項目
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展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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BX 795 | 702675-74-9 | sc-281689 sc-281689A sc-281689C sc-281689B sc-281689D sc-281689E | 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | ¥2471.00 ¥3080.00 ¥3734.00 ¥5585.00 ¥9951.00 ¥16799.00 | 5 | |
BX795 可抑制 PDK1,影响 PI3K/AKT/mTOR 通路。通过破坏这一途径,它间接阻碍了 FLJ10489,影响了其下游细胞反应。 |