FDC-SP 抑制因子

常见的 FDC-SP 抑制剂包括但不限于洛匹那韦 CAS 192725-17-0、利托那韦 CAS 155213-67-5、奥司他韦 CAS 196618-13-0、扎那米韦 CAS 139110-80-8 和利巴韦林 CAS 36791-04-5。

FDC-SP 抑制剂又称甲酰肽受体 2（FPR2）或脂毒清 A4 受体拮抗剂，属于一类独特的化合物，旨在调节 FPR2 受体的活性，FPR2 受体是一种 G 蛋白偶联受体（GPCR），主要存在于各种免疫和炎症细胞的表面。这些抑制剂是有机小分子，旨在干扰特定配体（如抗炎脂质介质脂氧辛 A4）与 FPR2 受体的结合。这样，它们就能对受体激活后引发的下游信号通路进行调节控制。

从化学角度看，FDC-SP 抑制剂通常具有独特的结构特征，这使它们能够选择性地与 FPR2 受体相互作用并阻断其激活。它们的作用机制包括与受体的配体结合位点或其他异构位点竞争性结合，阻止受体对内源性信号分子做出反应。这些抑制剂在破译与 FPR2 激活相关的复杂信号级联方面发挥着关键作用，揭示了免疫反应和炎症的复杂性。