FBXW22 抑制因子
常见的 FBXW22 抑制剂包括但不限于顺铂 CAS 15663-27-1、Y-27632（游离碱 CAS 146986-50-7）、Veliparib CAS 912444-00-9、氟尿嘧啶 CAS 51-21-8 和 JNK 抑制剂 VIII CAS 894804-07-0。
FBXW22抑制剂是专门针对FBXW22蛋白质并抑制其功能的化合物，FBXW22是F-box家族蛋白质的一部分。FBXW22与该家族的其他成员一样，参与调节蛋白质降解作用的泛素-蛋白酶体系统。F-box蛋白在Skp1-Cullin-F-box（SCF）E3泛素连接酶复合物中作为底物识别组件。这些复合物负责对特定蛋白质底物进行泛素化，标记它们以通过蛋白酶体降解。通过抑制FBXW22，这些化合物会干扰通常由含有FBXW22的SCF复合物调节的底物的识别和泛素化。FBXW22的抑制作用会破坏依赖于目标蛋白受控降解作用的细胞过程。这些过程可能包括细胞周期调节、信号转导和蛋白质稳态，因为它们依赖于某些调节蛋白的及时清除。开发FBXW22抑制剂通常是为了研究FBXW22蛋白在这些细胞通路中的特定作用。它们的化学结构通常包含能够与FBXW22特异性结合的元素，从而阻止其与SCF复合物中的蛋白质伴侣或底物相互作用。通过这种方法，研究人员可以深入了解FBXW22功能的分子机制、其调节的底物以及其在维持细胞稳态中的作用。这些化合物为研究蛋白质降解作用及其对各种细胞活性产生的影响提供了宝贵的工具。
関連項目
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | ¥857.00 ¥2437.00 | 101 | |
顺铂是一种直接抑制剂，它通过诱导 DNA 交联来破坏 Fbxw22。这将激活 DNA 损伤反应途径，最终导致 Fbxw22 的稳定和抑制。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
作为间接抑制剂，Y-27632通过Rho/ROCK信号通路作用于Fbxw22。它抑制ROCK，影响肌动蛋白细胞骨架动力学和Fbxw22表达的下游调节。 | ||||||
Veliparib | 912444-00-9 | sc-394457A sc-394457 sc-394457B | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥2008.00 ¥3046.00 ¥8033.00 | 3 | |
Veliparib是一种直接抑制剂，通过抑制聚（ADP-核糖）聚合酶（PARP）来破坏Fbxw22。这会导致DNA损伤，激活细胞修复机制，并导致Fbxw22的稳定。 | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | ¥406.00 ¥1681.00 | 11 | |
5-氟尿嘧啶通过胸苷酸合成酶途径作为间接抑制剂作用于Fbxw22。通过抑制胸苷酸合成酶，它破坏DNA合成，影响Fbxw22的下游调节。 | ||||||
JNK Inhibitor VIII | 894804-07-0 | sc-202673 | 5 mg | ¥3012.00 | 2 | |
JNK抑制剂VIII是一种间接抑制剂，通过JNK信号通路影响Fbxw22。它抑制JNK活性，影响特定转录因子的磷酸化，并调节Fbxw22的表达。 | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | ¥2008.00 | 25 | |
KN-93是一种间接抑制剂，通过CaMKII途径影响Fbxw22。通过抑制CaMKII，它破坏了钙信号传导，导致下游Fbxw22表达和功能的调节。 | ||||||
Ribociclib | 1211441-98-3 | sc-507367 | 10 mg | ¥5077.00 | ||
UCN-01 是一种直接抑制剂，它通过抑制 CHK1 激酶来破坏 Fbxw22。这就阻止了 CHK1 介导的 DNA 损伤反应，从而导致 Fbxw22 的稳定和抑制。 | ||||||
VX-11e | 896720-20-0 | sc-507301 | 10 mg | ¥2031.00 | ||
VX-11e是一种间接抑制剂，通过Bcr-Abl途径靶向Fbxw22。通过抑制Bcr-Abl，它会影响细胞增殖和Fbxw22在某些细胞环境中的下游表达。 | ||||||