FBL3A抑制剂是一类化合物,专门针对F-box/LRR-repeat蛋白3A(FBL3A)的活性,该蛋白是Skp1-Cullin-F-box(SCF)E3泛素连接酶复合物的重要组成部分。FBL3A参与识别和结合特定的底物,标记它们进行泛素化,随后通过蛋白酶体降解。FBL3A抑制剂会破坏这一调节过程,导致原本会被降解的蛋白质堆积。FBL3A抑制剂通常通过干扰FBL3A与其底物之间的相互作用或阻止功能性SCF复合物的形成来发挥作用。这些抑制剂的特异性取决于它们能否选择性地与FBL3A结合,同时不影响泛素-蛋白酶体系统中的其他相关F-box蛋白。从生物化学的角度来看,FBL3A抑制剂可以表现出不同的化学结构,通常包括旨在与FBL3A中的关键结合位点结合的小分子。这些抑制剂可以通过竞争或变构机制发挥作用,具体取决于它们在蛋白质中的靶点。通过调节泛素-蛋白酶体系统的活性,研究人员能够研究蛋白质降解在细胞信号传导、蛋白质更新和稳态中的作用。此类抑制剂是研究FBL3A调节的复杂网络的宝贵工具,有助于深入了解细胞周期进展、DNA损伤反应和蛋白质质量控制等细胞过程。通过受控抑制,研究人员可以剖析FBL3A对各种细胞机制的具体贡献,并更好地理解控制蛋白质稳定性的潜在分子途径。
関連項目
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展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥767.00 | 2 | |
氯喹可能会通过改变内体/溶酶体降解途径来降低 FBL3A 的表达,从而可能造成细胞应激,导致 FBL3A 基因转录物减少。 | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥733.00 ¥3599.00 ¥6487.00 ¥11259.00 | 28 | |
维甲酸可通过与其核受体结合来降低 FBL3A 的表达,这可能会改变参与 FBL3A 基因转录控制的基因的表达。 |