Date published: 2025-10-10

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FAT3 抑制因子

常见的 FAT3 抑制剂包括但不限于脂肪酶抑制剂 THL CAS 96829-58-2 和 Citilistat CAS 282526-98-1。

FAT3 抑制剂是一类定义明确的化学物质,其特点是能够与 FAT3 蛋白相互作用并改变其活性。FAT3 蛋白是 FAT(FAT 非典型粘附素)家族的重要成员,在介导细胞粘附和信号传导过程中发挥着关键作用。FAT 家族蛋白因其参与协调从胚胎发育和组织稳态到细胞迁移和形态发生等各种生理现象而得到公认。靶向 FAT3 的抑制剂具有精确的分子结构,能够选择性地与 FAT3 蛋白表面的特定结合位点结合。这种相互作用会引发蛋白质结构的构象变化,从而调节下游细胞内信号级联。通过以这种方式与 FAT3 结合,这些抑制剂可以影响细胞骨架重排、细胞极性和细胞间通讯等过程,从而影响细胞行为。

FAT3 抑制剂和 FAT3 蛋白之间的分子相互作用对加深我们对细胞生物学的理解具有重要意义。通过探索这些抑制剂如何改变 FAT3 介导的过程,研究人员可以深入了解细胞基本功能的复杂机制。此外,这些抑制剂还为在各种实验环境中探究复杂的细胞粘附和信号通路提供了宝贵的工具。通过它们与 FAT3 的选择性相互作用,可以研究 FAT3 在细胞环境中发挥的特定作用,从而揭示 FAT3 对发育过程、组织结构和细胞运动的贡献。总之,FAT3 抑制剂是一类化学性质独特的化合物,可作为 FAT3 蛋白活性的强效调节剂。通过与 FAT3 相互作用并诱导构象变化,这些抑制剂有可能揭示细胞行为和信号通路的关键信息。它们与 FAT3 的特异性相互作用凸显了它们作为研究工具的重要意义,有助于揭示 FAT 家族蛋白在各种细胞过程中的多方面作用。

产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

Lipase Inhibitor, THL

96829-58-2sc-203108
50 mg
¥575.00
7
(1)

奥利司他(Orlistat)抑制胰腺和胃脂肪酶,通过与酶形成共价键来减少膳食脂肪的吸收,从而阻止甘油三酯分解为可吸收的游离脂肪酸。

Citilistat

282526-98-1sc-358100
sc-358100A
250 mg
1 g
¥519.00
¥1151.00
(0)

与奥利司他类似,西他列汀可抑制胰脂酶,从而减少脂肪吸收。它与脂酶的活性位点结合,阻止膳食中甘油三酯水解为可吸收的脂肪酸。