FAM83C 抑制因子

常见的 FAM83C 抑制剂包括但不限于厄洛替尼（游离基 CAS 183321-74-6）、索拉非尼（Sorafenib CAS 284461-73-0）、曲美替尼（Trametinib CAS 871700-17-3）、拉帕替尼（Lapatinib CAS 231277-92-2）和吉非替尼（Gefitinib CAS 184475-35-2）。

FAM83C抑制剂是一类特殊的化合物，能够与FAM83C蛋白相互作用并调节其功能。FAM83C属于FAM83蛋白家族，该家族蛋白的特征是具有一个称为DUF1669的保守结构域。该结构域与多种细胞过程有关，包括信号通路的调节，例如与细胞增殖、分化、迁移相关的信号通路。特别是FAM83C，它通过作为支架或适配子分子参与调节特定激酶（尤其是蛋白激酶C（PKC）家族）的活性。因此，抑制FAM83C可能会对其调节的信号级联产生深远影响，从而导致细胞行为改变。设计开发FAM83C抑制剂需要对FAM83C蛋白的分子结构和结合位点有深入的了解。这些抑制剂通常通过与FAM83C蛋白的特定区域结合来发挥作用，从而阻止其与其他信号分子相互作用或破坏其构象结构，而构象结构对于其功能是必不可少的。FAM83C的结构解析（通常通过X射线晶体学或核磁共振光谱等技术）在识别潜在的抑制剂结合位点方面发挥着至关重要的作用。此外，计算建模和高通量筛选方法被用于识别和优化能够有效抑制FAM83C活性的化合物。对这些抑制剂的研究有助于更广泛地了解细胞信号传导机制，特别是涉及激酶调节和蛋白质-蛋白质相互作用的机制，并揭示了FAM83C等适配蛋白所控制的细胞网络的复杂平衡。