FAM49B 抑制剂这一名称是指一系列能够阻碍细胞系统中 FAM49B 激活或功能的化学制剂。这些抑制剂通过一系列机制发挥作用,最终都会削弱 FAM49B 在调节肌动蛋白细胞骨架和相关细胞活动中的作用。FAM49B 是一种通过与 Rac1 相互作用参与细胞骨架调控的蛋白质,在细胞形态和迁移等多种细胞过程中发挥着作用。FAM49B 的抑制剂可以直接与该蛋白相互作用,破坏其正常功能,也可以通过调节 Rac1 信号通路间接发挥作用。通过靶向调节或受 FAM49B 调节的蛋白质或信号级联,这些抑制剂可以改变细胞内的肌动蛋白动力学。
该化学类别中的抑制剂由小分子组成,可直接与 FAM49B 结合,改变其构象,从而改变其功能。其他抑制剂可能会在不同点上与 Rac1 信号通路相互作用,导致 Rac1 活性降低,进而影响 FAM49B 的活性。例如,一些抑制剂可能会阻止 Rac1 上 GDP 与 GTP 的交换,使其处于非活性状态,从而限制了 FAM49B 在肌动蛋白丝组织中发挥作用的能力。另外,抑制剂也可能作用于作为 Rac1 通路一部分的次级信使或激酶,导致通过该通路发出的信号减少,从而降低 FAM49B 的活性。这些抑制剂的影响并不局限于与 FAM49B 的相互作用,而是扩展到细胞动力学的更广范围,其中肌动蛋白聚合和组织的变化至关重要。通过影响 FAM49B 的活性,这些抑制剂可导致细胞的细胞骨架基本结构发生重大改变。这一系列抑制作用反映了在没有直接相互作用的情况下调节 FAM49B 功能的多种策略,强调了细胞内信号分子之间复杂的相互作用。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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BX 795 | 702675-74-9 | sc-281689 sc-281689A sc-281689C sc-281689B sc-281689D sc-281689E | 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $219.00 $273.00 $331.00 $495.00 $882.00 $1489.00 | 5 | |
ZCL278 是一种抑制 Cdc42 与其特定 GEF 之间相互作用的化合物,可能会导致 Rac1 活性的补偿性增加,从而间接影响 FAM49B。 | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $56.00 $156.00 $270.00 $665.00 | 37 | |
已知前列腺素 E2 (PGE2) 能激活 EP2/EP4 受体,并能增加细胞内的 cAMP,这可能会增强 Rac1 的活性,并有可能增加 FAM49Bfunction。 | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
db-cAMP 是一种细胞渗透性 cAMP 类似物,可以模拟 cAMP 的作用,因此可能会调节 Rac1 的活性,从而间接影响 FAM49B。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA 可激活蛋白激酶 C (PKC),而 PKC 参与许多信号通路,包括调节 Rac1 的信号通路,从而可能间接影响 FAM49B。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
1-磷酸肾上腺素(S1P)可激活 S1P 受体,从而导致 Rac1 激活,并可能影响 FAM49B 的功能。 | ||||||
Manganese(II) chloride beads | 7773-01-5 | sc-252989 sc-252989A | 100 g 500 g | $19.00 $30.00 | ||
MnCl2 是一种氯化锰,可增强整合素活化,并可能增加 Rac1 的活性,从而间接影响 FAM49B。 |