ALK 和 LTK 配体 1 又称 ALKAL1(或 FAM150A/AUGα),是一种蛋白,是受体酪氨酸激酶 ALK(无性淋巴瘤激酶)和 LTK(白细胞酪氨酸激酶)的配体。这些受体酪氨酸激酶与各种细胞过程有关,包括生长、分化和修复。ALKAL1 是 ALKAL 家族的一员,该家族包括 ALKAL2(FAM150B/AUGβ)。它是一种分泌蛋白,主要通过与其受体激酶(ALK 和 LTK)相互作用来发挥作用,触发磷酸化级联,从而激活下游信号通路。ALK 因其在神经发育和某些癌症(如无细胞大细胞淋巴瘤、神经母细胞瘤和非小细胞肺癌)的发病机制中的作用而广为人知,在这些癌症中,ALK 可能发生突变或异常表达。
ALKAL1 与 ALK 结合会激活 ALK 的激酶结构域,然后使特定的细胞内蛋白磷酸化,从而激活参与细胞增殖和存活的信号通路,如 PI3K/AKT 和 MEK/ERK 通路。这种激活有助于神经系统的发育和维持,但在 ALK 发生突变或过度表达的癌症过程中也会被利用。LTK 的功能不太清楚,但据信参与造血和免疫反应。ALKAL1与LTK的相互作用表明,ALKAL1在这些过程中发挥作用,但具体机制仍有待全面阐明。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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5-Chloro-N2-(2-isopropoxy-5-methyl-4-(piperidin-4-yl)phenyl)-N4-(2-(isopropylsulfonyl)phenyl)pyrimidine-2,4-diamine | 1032900-25-6 | sc-505041 | 1 mg | ¥2595.00 | ||
Ceritinib 可选择性地抑制 ALK 酪氨酸激酶的活性,从而减少 ALK 表达细胞中肿瘤细胞的增殖。 | ||||||
CH5424802 | 1256580-46-7 | sc-364461 sc-364461A | 5 mg 50 mg | ¥2155.00 ¥10176.00 | ||
阿来替尼是一种口服 ALK 抑制剂,可有效靶向 ALK 磷酸化和下游信号通路。 | ||||||
Lorlatinib | 1454846-35-5 | sc-507437 | 5 mg | ¥1523.00 | ||
Lorlatinib 是第三代 ALK 抑制剂,对大多数已知的耐药 ALK 突变有效。 | ||||||
Entrectinib | 1108743-60-7 | sc-507438 | 5 mg | ¥2031.00 | ||
恩替利尼(Entrectinib)靶向 ALK、ROS1 和 NTRK,抑制它们的激酶活性并阻断信号转导。 | ||||||
TAE684 | 761439-42-3 | sc-364626 sc-364626A | 5 mg 50 mg | ¥2076.00 ¥10932.00 | 2 | |
TAE684 是一种高选择性 ALK 抑制剂,对依赖 ALK 活性的细胞株有效。 | ||||||
GSK 690693 | 937174-76-0 | sc-363280 sc-363280A | 10 mg 50 mg | ¥2877.00 ¥12083.00 | 4 | |
GSK1838705A 可抑制 ALK、IGF-1R 和胰岛素受体,破坏肿瘤细胞存活所必需的信号通路。 |