FAM133B 抑制剂是理论上的一类化合物,旨在选择性地阻碍 FAM133B 蛋白的活性,而 FAM133B 蛋白可能在细胞过程中发挥作用。这些化合物的抑制机制取决于它们与 FAM133B 蛋白的特定结构域结合,从而阻碍其功能的能力。这样,抑制剂就能阻止 FAM133B 与细胞内的天然底物或伙伴相互作用,而这对其正常功能至关重要。这些抑制剂的设计通常以 FAM133B 的结构细节为指导,这些细节是通过 X 射线晶体学或核磁共振光谱学等技术获得的。通过对这些结构细节的深入了解,可以确定 FAM133B 蛋白特有的、对其活性至关重要的潜在结合位点。通过靶向这些独特的位点,FAM133B 抑制剂旨在降低该蛋白质的活性,而不影响具有类似结构域的其他蛋白质,从而确保高度的特异性。
FAM133B 抑制剂的特异性是通过药物化学的迭代过程进一步完善的,在这个过程中,化学结构的微小变化就能显著提高结合亲和力和选择性。这种微调过程至关重要,因为它能最大限度地减少可能破坏其他细胞功能的脱靶效应。FAM133B 抑制剂还可能通过稳定蛋白质的非活性构象或阻止其活性所必需的翻译后修饰来发挥作用。其中一些抑制剂可能会发挥异构作用,与蛋白质上不同于活性位点的位点结合,但会诱导构象变化,从而降低蛋白质的活性。这些抑制剂的最终目的是以可控的方式降低 FAM133B 的活性,为阐明该蛋白在各种细胞通路中的作用提供一种工具,并可能为开发研究工具提供一个起点。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | ¥451.00 ¥925.00 ¥2888.00 | 127 | |
环己亚胺是真核生物蛋白质合成的抑制剂,它能干扰蛋白质合成过程中的转运步骤,如果像 FAM133B 这样的蛋白质被迅速转运,就有可能降低其功能活性。 | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | ¥959.00 ¥1489.00 ¥3238.00 ¥5585.00 ¥42330.00 | 42 | |
厄洛替尼是一种表皮生长因子受体(EGFR)抑制剂,可通过PI3K/AKT途径间接影响mTOR信号传导。如果FAM133B的活性受到与EGFR信号传导相关的途径调节,其功能活性可能会降低。 |