FAM115C 抑制因子

常见的 FAM115C 抑制剂包括但不限于雷帕霉素 CAS 53123-88-9、Staurosporine CAS 62996-74-1、LY 294002 CAS 154447-36-6、Wiskostatin CAS 1223397-11-2 和硼替佐米 CAS 179324-69-7。

FAM115C 抑制剂是一类专门的化合物，它们通过干预与 FAM115C 有内在联系的不同信号通路和细胞过程，间接削弱 FAM115C 的活性。雷帕霉素是其中一种著名的抑制剂，它与 FKBP12 结合，所产生的复合物可有力地抑制 mTOR 通路，而 mTOR 是自噬的关键调节因子，FAM115C 被认为可调节自噬过程。因此，雷帕霉素对 mTOR 的抑制可能会导致自噬活性的增强，而自噬活性与 FAM115C 的功能活性成反比。同样，LY294002 和 Wortmannin 是 PI3K 的抑制剂，而 PI3K 是 AKT 信号转导的上游。假设 FAM115C 与 PI3K/AKT 通路有关，那么 PI3K 的抑制和随之而来的 AKT 磷酸化的减少可能会阻碍 FAM115C 的激活。因此，这些抑制剂对这一途径的阻断将间接抑制 FAM115C 的活性。

除此之外，Staurosporine 和 U0126 等其他抑制剂分别以蛋白激酶和 MEK/ERK 通路为靶点，这些通路可能会使 FAM115C 磷酸化，或者是其激活所必需的。Staurosporine 的广谱激酶抑制作用可阻止对 FAM115C 功能至关重要的磷酸化事件，而 U0126 对 MEK 的特异性抑制作用可阻止 ERK 的激活，从而同样导致 FAM115C 活性的下调。硼替佐米是蛋白酶体降解的抑制剂，它可以通过稳定被泛素化降解的调节蛋白来间接影响 FAM115C，从而可能导致无功能 FAM115C 的堆积。此外，如果 FAM115C 的正常折叠或功能取决于与 Hsp90 的结合，那么 17-AAG 就会通过抑制 Hsp90 破坏 FAM115C 的稳定性。每种抑制剂都通过不同的机制起作用，但都趋向于减少 FAM115C 在细胞内的作用这一共同结果，为间接抑制这种蛋白质的活性提供了一种多角度的方法。