FAM113B 抑制因子

常见的 FAM113B 抑制剂包括但不限于癸基泛醌 CAS 55486-00-5、2-噻酰基三氟丙酮 CAS 326-91-0、寡霉素 A CAS 579-13-5、羧基 CAS 5234-68-4 和抗霉素 A CAS 1397-94-0。

FAM113B 的化学抑制剂可通过各种机制发挥作用，破坏其在线粒体基质中的功能。棕榈酰-DL-肉碱会与 FAM113B 的底物或辅助因子竞争，导致其受到抑制。这种竞争会干扰 FAM113B 的代谢过程。同样，癸基泛醌以线粒体电子传递链中的泛醌位点为目标，从而通过改变线粒体膜电位和活性氧的产生间接影响 FAM113B。另一种抑制剂三氟甲酰丙酮（TTFA）通过抑制线粒体复合体 II 破坏电子流。这种干扰会导致线粒体功能的改变，从而间接影响 FAM113B 的活性。此外，4'-氯地西泮作用于线粒体转运蛋白，可通过影响线粒体膜电位来影响线粒体功能，从而影响 FAM113B。

此外，寡霉素 A 以 ATP 合酶为靶标，可降低线粒体膜电位，进而影响 FAM113B 的功能。另一种复合体 II 抑制剂 Carboxin 可导致底物堆积并改变线粒体氧化还原状态，这也会间接抑制 FAM113B。复合体 III 是抗霉素 A 的靶标，它会通过影响线粒体膜电位和 ROS 生成来影响 FAM113B。短链氯化石蜡具有解偶联剂的作用，能释放线粒体膜电位，从而影响 FAM113B 的环境和功能。鱼藤酮对复合体 I 的抑制可导致膜电位和 ROS 水平的变化，从而间接抑制 FAM113B。吡啶硫酮锌可通过与其金属辅助因子结合来抑制 FAM113B，从而影响依赖金属辅助因子的过程。最后，STO-609 可抑制 CaMKK，如果 FAM113B 依赖于 CaMKK 信号通路，则会受到间接影响；呋喃唑酮可改变细胞氧化还原状态，尤其是线粒体内的氧化还原状态，从而影响 FAM113B 的功能。