FAM105A激活剂

常见的 FAM105A 激活剂包括但不限于佛司可林 CAS 66575-29-9、IBMX CAS 28822-58-4、(-)-表没食子儿茶素没食子酸酯 CAS 989-51-5、二甲双胍 CAS 657-24-9 和 AICAR CAS 2627-69-2。

FAM105A 的功能活性会受到各种化学激活剂的显著影响，这些激活剂通过不同的生化途径发挥作用。通过直接刺激腺苷酸环化酶或抑制降解 cAMP 的磷酸二酯酶，可提高细胞内第二信使（如 cAMP）的水平。由此导致的 cAMP 上升会激活蛋白激酶 A（PKA），这种激酶可直接使 FAM105A 或调节其活性的蛋白质磷酸化，从而增强其功能。同样，抑制中枢神经系统中的磷酸二酯酶也会导致 cAMP 增加，从而再次导致 PKA 激活。另一种途径是通过抑制线粒体呼吸链复合体 1 或使用 AMP 类似物间接激活 AMP 激活蛋白激酶（AMPK）。AMPK 的激活可促进 FAM105A 的功能，这是细胞对代谢压力反应的一部分，突出了细胞能量状态在调节 FAM105A 活性中的作用。

一些激活剂通过调节蛋白质乙酰化状态来发挥其作用。例如，某些多酚或 NAD+ 前体对 Sirtuins 的激活会导致蛋白质去乙酰化，而这些蛋白质可能参与 FAM105A 的调节或功能调节。通过去乙酰化作用的 Sirtuins 可能会通过改变 FAM105A 或其相关蛋白的结构构象或相互作用动力学来影响 FAM105A 的活性。同样，糖原合酶激酶-3（GSK-3）的抑制也为 FAM105A 的活化提供了另一种途径，因为已知 GSK-3 抑制会上调各种信号通路，而这些信号通路可能会汇聚到 FAM105A 的活化上。激活 G 蛋白偶联受体信号的特定肽也会导致 PKA 激活，从而最终导致 FAM105A 的磷酸化和随后的激活。