EY-cadherin抑制剂是一类化合物,可靶向并抑制EY-cadherin的功能。EY-cadherin是一种参与细胞粘附和组织结构维持的钙依赖性粘附分子,在细胞间相互作用中起着关键作用,特别是在上皮组织中,它们有助于相邻细胞之间形成紧密连接。EY-钙黏蛋白通过促进同源结合来维持组织的结构完整性,其中,一个细胞表面的钙黏蛋白分子与相邻细胞上的相同钙黏蛋白分子结合。EY-cadherin的抑制剂会破坏这些相互作用,从而导致细胞粘附特性的改变。
EY-cadherin的抑制作用会显著影响细胞行为,尤其是与细胞运动、极性和组织内结构相关的过程。通过干扰钙粘蛋白介导的粘附,这些抑制剂可以削弱细胞之间的连接,改变细胞之间的沟通和物理连接。这会导致组织结构和细胞动态发生变化,因为钙粘蛋白对于维持细胞凝聚力和运动之间的平衡至关重要。EY-钙粘蛋白抑制剂为研究细胞粘附的分子机制以及钙粘蛋白在组织组织和重塑中的作用提供了宝贵的工具。通过抑制EY-钙粘蛋白,研究人员可以探索细胞粘附的变化如何促进各种细胞过程,包括组织发育、伤口愈合和上皮屏障的维持。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Berberine | 2086-83-1 | sc-507337 | 250 mg | ¥1015.00 | 1 | |
小檗碱是一种存在于某些植物中的天然生物碱,研究发现它可以抑制癌细胞中 E-cadherin 的表达和功能。 | ||||||
Pyrvinium Pamoate | 3546-41-6 | sc-476920A sc-476920 | 250 mg 500 mg | ¥2527.00 ¥4671.00 | ||
Pyrvinium pamoate 通过干扰 E-cadherin 的表达和下游信号通路,在癌症治疗中显示出作为 E-cadherin 抑制剂的潜力。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
Y27632 是 Rho- 相关蛋白激酶(ROCK)的选择性抑制剂,已被证明能增加某些癌细胞中 E-cadherin 的表达。 | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | ¥1692.00 ¥3227.00 ¥5404.00 ¥14655.00 ¥93629.00 ¥10323.00 | 22 | |
研究发现,十字花科蔬菜中含有的莱菔硫烷能够抑制 E-cadherin 的表达,促进癌细胞凋亡。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥474.00 ¥812.00 ¥1399.00 ¥2685.00 ¥5867.00 ¥13922.00 | 11 | |
EGCE-钙粘蛋白,也称为上皮钙粘蛋白或CDH1,是一种跨膜糖蛋白,在上皮组织中维持细胞间粘附方面发挥着关键作用。这种细胞粘附分子对于粘附连接的形成和稳定至关重要,粘附连接是细胞膜上的特殊结构,可促进细胞间牢固粘附并保持组织完整性。E-cadherin抑制剂是一组化合物或生物制剂,可调节细胞中E-cadherin的表达、功能或稳定性。这些抑制剂作用于E-cadherin调节和下游信号传导途径的各个阶段,从而改变细胞间的粘附动态。一些E-钙黏蛋白抑制剂通过与E-钙黏蛋白的细胞外结构域直接相互作用,干扰其同源结合并削弱细胞间的相互作用。此外,一些细胞内信号通路也调节E-钙黏蛋白的表达,例如Wnt/β-catenin通路、Rho GTPases以及Snail和Twist等转录因子。E-cadherin抑制剂可能通过靶向这些途径来影响E-cadherin蛋白的转录、翻译或稳定性,最终影响细胞的粘附和运动。由于E-cadherin在上皮稳态中发挥重要作用,并参与多种疾病(尤其是癌症)的发生,因此寻找E-cadherin抑制剂在科学界引起了极大关注。在癌症转移中经常观察到E-cadherin失调,E-cadherin的丢失或下调会导致细胞运动和侵袭性增强,使肿瘤细胞扩散到远处组织。G是绿茶中的一种多酚,研究表明它可能成为癌症治疗中的E-cadherin抑制剂。 |