Ex <380 nm Ultraviolet

Tide Fluor™ 1 azide在380纳米以下的激发波长下表现出卓越的光物理特性，这要归功于其独特的叠氮基官能团。这种化合物反应动力学快，有利于高效的能量转移过程。其独特的电子特性能够产生强烈的分子间相互作用，从而增强荧光。此外，Tide Fluor™ 1 azide的溶解度使其能够与不同的介质发生各种相互作用，从而影响其光稳定性和反应性。

在其独特的萘结构驱动下，1,8-二氨基萘在 380 纳米以下激发时表现出卓越的光物理特性。这种化合物具有显著的电荷转移相互作用，从而提高了其荧光效率。其平面构型促进了 π-π 堆积，影响了聚集行为和光吸收。此外，氨基的存在有利于氢键的形成，影响其在各种环境中的溶解性和反应性，从而影响其光稳定性。

4,4,4-三氟-3-氧代-2'-丁基萘酮在380纳米以下激发时表现出有趣的光化学行为，其特点是具有强吸电子的三氟甲基基团。这种化合物由于其亲电羰基而表现出增强的反应性，从而促进各种反应中的亲核攻击。其刚性萘酮骨架促进了有效的分子内相互作用，从而影响其光谱特性和稳定性。官能团的独特排列也使其具有独特的光稳定性和反应性。

5-(二甲基氨基)-1-萘磺酰胺在380 nm以下激发时表现出显著的光物理特性，这主要归因于其电子给体二甲基氨基。这种化合物具有显著的荧光性，这归因于其通过分子内氢键稳定激发态。磺酰胺部分可提高溶解度并促进特定的分子相互作用，从而影响其反应性和光谱特性。其独特的结构特征有助于形成独特的光化学途径和反应动力学。

当激发波长低于 380 纳米时，1,2-二氨基蒽醌显示出引人入胜的光化学行为，其特点是能够形成电荷转移复合物。氨基的存在促进了分子间的强氢键，增强了其激发态的稳定性。这种化合物具有显著的氧化还原特性，可进行多种电子转移反应。它的平面结构促进了有效的 π-π 堆叠相互作用，影响了聚集和光吸收特性。

Coumestrol 二甲醚在 380 纳米以下激发时表现出独特的光物理特性，其特点是分子内氢键的能力可稳定其激发态。这种化合物受其构象灵活性的影响，表现出独特的荧光行为。此外，其富含电子的芳香系统可产生显著的 π-π 相互作用，这可能会影响其在各种环境中的溶解性和聚集性，从而产生独特的光学特性。

当激发波长低于 380 纳米时，7-羟基-4-甲基-3-香豆酰基乙酸会显示出有趣的光化学行为，这主要是由于它能够参与强烈的分子内相互作用。该化合物的独特结构有利于共振稳定，从而提高其荧光效率。其极性官能团有助于显著的溶解动力学，影响反应动力学，并能与周围的分子产生多种相互作用，从而显著改变其光谱特性。

盐酸吖啶在 380 纳米以下激发时具有独特的光物理特性，其特点是能够形成强氢键和 π-π 堆叠相互作用。这些分子相互作用增强了其激发态的稳定性，从而产生了独特的荧光特性。该化合物的平面结构和富含电子的性质促进了高效的能量转移过程，影响了其在各种环境中的反应活性和光谱行为。

7-乙氧基香豆素在380纳米以下激发时表现出有趣的光化学行为，这主要归因于其独特的电子分布和共轭体系。这种化合物参与显著的分子内相互作用，从而影响其荧光量子产额。它能够进行选择性氧化反应并参与能量转移机制，这凸显了其动态反应性。此外，该化合物在各种溶剂中的溶解度会影响其光谱特性，使其成为光化学研究中的通用实体。

丹酰肼在380纳米以下激发时表现出卓越的光物理特性，其特点是具有强烈的荧光和独特的电子跃迁。该化合物的肼部分有利于氢键和偶极-偶极相互作用，从而增强其在各种化学环境中的反应性。它能够与羰基化合物形成稳定的加合物，这表明其在亲核加成反应中的作用。此外，该化合物的溶解度曲线会影响其聚集行为，从而影响其发光特性。