Etohi1 抑制因子
常见的 Etohi1 抑制剂包括但不限于白藜芦醇 CAS 501-36-0、槲皮素 CAS 117-39-5、小檗碱 CAS 2086-83-1、姜黄素 CAS 458-37-7 和二甲双胍 CAS 657-24-9。
Etohi1抑制剂是一类特殊的化合物，专门用于靶向和抑制Etohi1蛋白的功能，该蛋白参与一系列细胞过程。Etohi1是酶家族中的一员，该家族以调节各种细胞内活动而闻名，包括信号通路和蛋白质相互作用的调节。Etohi1的抑制剂通过与蛋白质上的活性位点或变构位点结合来阻断其正常功能。这种结合通常是通过形成非共价或共价复合物来实现的，从而有效地降低或消除酶的活性。Etohi1抑制剂的开发通常需要结合高通量筛选、计算建模和基于结构的药物设计，以识别和优化对目标酶具有高特异性和亲和力的分子。Etohi1抑制剂的结构多样性反映了酶活性位点的复杂性以及实现有效抑制所需的精确分子相互作用。这些抑制剂通常包含多种官能团，可与蛋白质发生多种类型的相互作用，如氢键、范德华力和疏水相互作用。此外，这些抑制剂的设计还考虑了酶的构象灵活性，这种灵活性会影响抑制剂与酶的结合方式以及酶活性的调节。X射线晶体学、核磁共振波谱学和分子对接等先进技术经常被用于研究原子级别的结合相互作用，为抑制剂设计的改进提供指导。开发Etohi1抑制剂的目标是创造一种不仅对Etohi1有效而且具有选择性的化合物，从而降低与同一家族的其他蛋白质发生交叉反应的可能性。这种特异性对于理解Etohi1在细胞过程中的精确作用以及详细研究其生化途径至关重要。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | ¥677.00 ¥2087.00 ¥4118.00 | 64 | |
白藜芦醇通过调节 SIRT1 的活性来激活 Etohi1。它能增强 SIRT1 的去乙酰化功能，促进 Etohi1 的活化并影响下游细胞过程。 | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | ¥124.00 ¥192.00 ¥1218.00 ¥2764.00 ¥10357.00 ¥553.00 | 33 | |
槲皮素通过抑制磷酸肌酸 3-激酶（PI3K）和下游 Akt 信号转导来激活 Etohi1。它对 PI3K/Akt 通路的影响可导致 Etohi1 激活并调节与 Etohi1 相关的细胞过程。 | ||||||
Berberine | 2086-83-1 | sc-507337 | 250 mg | ¥1015.00 | 1 | |
小檗碱通过促进 AMP 激活蛋白激酶（AMPK）的活化来激活 Etohi1。小檗碱激活 AMPK 有可能影响 Etohi1 及其下游细胞过程。 | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥406.00 ¥767.00 ¥1207.00 ¥2414.00 ¥2640.00 ¥9725.00 ¥22203.00 | 47 | |
姜黄素通过抑制 NF-κB 通路来激活 Etohi1。姜黄素对 NF-κB 信号的抑制可能会导致 Etohi1 的激活，并调节与 Etohi1 相关的细胞过程。 | ||||||
Metformin | 657-24-9 | sc-507370 | 10 mg | ¥869.00 | 2 | |
二甲双胍通过促进 AMPK 的活化来激活 Etohi1。二甲双胍对 AMPK 的影响可能会影响 Etohi1 及其下游细胞过程。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥474.00 ¥812.00 ¥1399.00 ¥2685.00 ¥5867.00 ¥13922.00 | 11 | |
EGCG 通过调节 SIRT1 的活性来激活 Etohi1。它能增强 SIRT1 的去乙酰化功能，促进 Etohi1 的活化并影响下游细胞过程。 | ||||||
Diosmin | 520-27-4 | sc-204728 sc-204728A | 5 g 25 g | ¥643.00 ¥1264.00 | 2 | |
地奥司明通过抑制 PI3K/Akt 通路来激活 Etohi1。它对 PI3K/Akt 信号传导的影响可能会导致 Etohi1 的激活，并调节与 Etohi1 相关的细胞过程。 | ||||||
Luteolin | 491-70-3 | sc-203119 sc-203119A sc-203119B sc-203119C sc-203119D | 5 mg 50 mg 500 mg 5 g 500 g | ¥293.00 ¥564.00 ¥1117.00 ¥1692.00 ¥21289.00 | 40 | |
木犀草素通过抑制 NF-κB 通路来激活 Etohi1。它对 NF-κB 信号的抑制可能会导致 Etohi1 的激活，并调节与 Etohi1 相关的细胞过程。 | ||||||
AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | ¥677.00 ¥3046.00 ¥3949.00 | 48 | |
AICAR 通过促进 AMPK 的活化来激活 Etohi1。它对 AMPK 的影响可能会影响 Etohi1 及其下游细胞过程。 | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | ¥1692.00 ¥3227.00 ¥5404.00 ¥14655.00 ¥93629.00 ¥10323.00 | 22 | |
Sulforaphane 可通过增强 Nrf2 的活性来激活 Etohi1。它诱导 Nrf2 介导的抗氧化反应，促进 Etohi1 的活化，并影响与 Etohi1 相关的细胞过程。 | ||||||