ES31 抑制因子

常见的 ES31 抑制剂包括但不限于：Emetine CAS 483-18-1、Chloroquine CAS 54-05-7、Camptothecin CAS 7689-03-4、α-Amanitin CAS 23109-05-9 和 Puromycin CAS 53-79-2。

ES31 的化学抑制剂可通过各种机制发挥抑制作用，直接干扰蛋白质的功能或其与重要生物分子的相互作用。双（2-氯乙基）硫醚和焦磷酸四乙酯都是烷化剂，可通过改变活性位点或异构位点内的亲核侧链来抑制 ES31，导致酶活性丧失。同样，有机磷化合物如对氧磷（paraoxon）和马拉硫磷（malathion）可使 ES31 活性位点上的丝氨酸残基磷酸化，从而导致对酶功能的不可逆抑制。埃美汀和氯喹具有插入剂的功能，可插入 ES31 可能结合的 DNA 结构中，从而阻碍蛋白质与其目标 DNA 序列相互作用。

与 DNA 或 RNA 代谢发生相互作用的化合物会进一步抑制 ES31。喜树碱是一种拓扑异构酶 I 抑制剂，它能稳定拓扑异构酶-DNA 复合物，从而破坏 ES31 的功能，使 ES31 无法与其 DNA 底物正常相互作用。α-amanitin靶向RNA聚合酶II，导致ES31活性或表达所需的基因转录减少。嘌呤霉素和蓖麻毒素都以蛋白质合成机制为目标；嘌呤霉素在翻译过程中导致链过早终止，而蓖麻毒素则使核糖体失活。这些作用可导致下游对 ES31 功能至关重要的蛋白质合成减少。此外，环己亚胺对真核细胞中蛋白质合成的抑制作用也会导致 ES31 活性所需的蛋白质水平降低。最后，甲氨蝶呤会抑制二氢叶酸还原酶，而二氢叶酸还原酶参与嘌呤和嘧啶的合成，而嘌呤和嘧啶是 DNA 和 RNA 的重要组成成分。这种抑制作用会限制这些核苷酸的供应，从而间接影响 ES31 的功能。