Enterokinase LC 抑制因子
常见的肠激酶LC抑制剂包括但不限于苯甲磺酰氟（CAS 329-98-6）、甲磺酸加贝酯（CAS 56974-61-9）、甲磺酸萘莫司他（CAS 82956-11-4）、甲磺酸卡莫司他（CAS 59721-29-8）和西维来司他（CAS 127373-66-4）。 甲酯CAS 82956-11-4、甲磺酸卡莫司他CAS 59721-29-8和西维来司他CAS 127373-66-4。
肠激酶 LC 抑制剂包括多种化学实体，主要作用是阻碍肠激酶的蛋白水解活性，肠激酶是一种丝氨酸蛋白酶，在胰蛋白酶原转化为胰蛋白酶的过程中起着关键作用。这一类抑制剂包括合成分子和天然化合物，每种抑制剂的特点都是能够与酶的活性位点相互作用，或以其他方式改变酶的构象或稳定性，从而抑制酶的功能。抑制剂可根据其作用方式大致分为竞争性抑制剂、非竞争性抑制剂和非竞争性抑制剂，还可根据其对酶活性位点作用时间的长短分为不可逆和可逆类型。
AEBSF 和 PMSF 等化学物质具有不可逆的抑制作用，能与肠激酶活性位点的丝氨酸残基形成共价键，从而阻止底物结合。相比之下，苯甲脒和阿普罗宁等可逆抑制剂与酶的活性位点或异构位点相互作用，但不形成永久性结合，可以解离和重新结合，从而暂时阻断酶的功能。此类抑制剂能以不同程度的亲和力与酶结合，通常用于实验室实验中调节酶的活性。这些化合物通常具有很高的特异性，但由于这类酶活性位点的保守性，有些化合物也会影响其他丝氨酸蛋白酶。除了直接与活性位点相互作用的化合物外，还有一些分子可以通过影响分子环境或酶的稳定性来调节肠激酶的功能。加贝酯（gabexate）和萘莫司他（nafamostat）等化合物可表现出多方面的抑制机制，有可能改变酶与底物的相互作用动力学或酶的三级结构。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Phenylmethylsulfonyl Fluoride | 329-98-6 | sc-3597 sc-3597A | 1 g 100 g | ¥564.00 ¥7706.00 | 92 | |
PMSF 是一种能改变酶中丝氨酸残基的试剂，可用作广谱丝氨酸蛋白酶抑制剂。 | ||||||
Gabexate mesylate | 56974-61-9 | sc-215066 | 5 mg | ¥1128.00 | ||
加贝酯是多种丝氨酸蛋白酶的抑制剂，其中包括参与消化系统的丝氨酸蛋白酶。 | ||||||
Nafamostat mesylate | 82956-11-4 | sc-201307 sc-201307A | 10 mg 50 mg | ¥903.00 ¥3385.00 | 4 | |
纳伐司他是一种合成丝氨酸蛋白酶抑制剂，可抑制该类酶中的多种酶。 | ||||||
Camostat mesylate | 59721-29-8 | sc-203867 sc-203867A sc-203867B sc-203867C sc-203867D sc-203867E | 10 mg 50 mg 500 mg 1 g 10 g 100 g | ¥474.00 ¥2019.00 ¥3452.00 ¥6905.00 ¥23015.00 ¥49483.00 | 5 | |
卡莫司他可抑制多种丝氨酸蛋白酶，用于防止激活蛋白酶激活受体。 | ||||||
Sivelestat | 127373-66-4 | sc-203938 | 1 mg | ¥1185.00 | 2 | |
西维司他能特异性抑制中性粒细胞弹性蛋白酶，它也是一种丝氨酸蛋白酶。 | ||||||
Aprotinin | 9087-70-1 | sc-3595 sc-3595A sc-3595B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥1241.00 ¥4513.00 ¥18220.00 | 51 | |
Aprotinin 是一种蛋白酶抑制剂，能与丝氨酸蛋白酶形成稳定的复合物并阻断其活性位点。 | ||||||
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | ¥3103.00 ¥10470.00 ¥17408.00 | 14 | |
虽然 E-64d 主要是一种半胱氨酸蛋白酶抑制剂，但它也能改变相关丝氨酸蛋白酶的活性。 | ||||||