ENOSF1抑制剂是一类化合物,专门针对烯醇化酶超家族成员1 (ENOSF1)基因编码的酶。ENOSF1蛋白参与多种细胞过程,包括核苷酸代谢和一碳代谢调节,特别是与叶酸依赖性酶的合成和功能有关。由于这些酶在核苷酸和氨基酸的生物合成中起着关键作用,ENOSF1抑制剂可以调节相关途径,在生化水平上影响细胞功能。这些化合物旨在干扰ENOSF1的酶活性,从而改变其调节所控制代谢途径的能力。这种调节会导致细胞内环境发生变化,影响细胞生长、分裂和核苷酸库平衡等过程。ENOSF1抑制剂的化学结构各不相同,但通常具有与ENOSF1酶的活性位点或调节位点结合的分子特征。这种结合可以通过与天然底物竞争或改变其构象来抑制酶的功能,从而阻止其发挥正常的生化作用。ENOSF1抑制剂可能表现出一系列结合亲和力和特异性,这取决于其结构特性和与酶相互作用的性质。有些抑制剂可能模拟ENOSF1的天然底物,而另一些抑制剂可能通过独特的机制进行相互作用,从而阻止底物结合或催化。这些抑制剂的结构性设计通常旨在优化其对ENOSF1的选择性,而不是对烯醇化酶超家族中其他酶的选择性,从而确保其作用集中于与该特定酶相关的特定途径。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
---|---|---|---|---|---|---|
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
作为一种叶酸拮抗剂,它可能会干扰ENOSF1在调节胸苷酸合酶(TS)过程中提出的叶酸结合相互作用。 | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
作为胸腺嘧啶酸合成酶抑制剂,它可能会间接影响 ENOSF1 对 TS 的调节作用。 | ||||||
Homocysteine | 6027-13-0 | sc-507315 | 250 mg | $195.00 | ||
作为一种蛋氨酸类似物,它可能会影响涉及 ENOSF1 的基于蛋氨酸的信号传导途径。 | ||||||
Trifluorothymidine | 70-00-8 | sc-222370 sc-222370A | 100 mg 1 g | $179.00 $500.00 | 1 | |
作为一种嘧啶类似物,它可能会与 ENOSF1 有关嘧啶代谢的功能发生相互作用。 | ||||||
L-(−)-Fucose | 2438-80-4 | sc-221792 sc-221792A sc-221792B sc-221792C | 10 mg 5 g 50 g 100 g | $30.00 $150.00 $445.00 $824.00 | ||
作为一种 L-岩藻糖类似物,它可能会与 ENOSF1 在 L-岩藻糖分解代谢中的作用发生相互作用。 |