Em 380-450 nm Violet

L-Leucin-7-amido-4-methylcoumarin-hydrochlorid 在 380-450 nm 波长范围内显示出显著的荧光，这是由其香豆素骨架驱动的，香豆素骨架可实现高效的光吸收和发射。酰胺基团的存在增强了分子内氢键，稳定了激发态并影响了光稳定性。钙黄绿素-AM 的亲水性促进了溶解动力学，影响了各种环境中的反应动力学和分子相互作用，使其成为荧光研究的一个热点。

4-(溴甲基)-6,7-二甲氧基香豆素在380-450纳米范围内显示出明显的荧光，这归因于其独特的香豆素结构。溴甲基引入了一个反应位点，促进了亲核取代反应。其二甲氧基取代基增强了电子给体性质，影响了化合物的光物理行为。此外，化合物的亲脂性会影响其溶解度以及与各种溶剂的相互作用，从而影响其在不同环境中的荧光效率和稳定性。

Indo 1在380-450纳米范围内表现出显著的荧光，这是由于其独特的吲哚结构。特定官能团的存在使其能够形成强烈的分子内氢键，从而稳定其激发态并增强光稳定性。其能够快速进行激发态质子转移的特性使其具有独特的发射特性。此外，Indo 1的溶剂化动力学在调节其发光特性方面发挥着关键作用，使其成为各种环境下的通用探针。

N-(4-甲基伞形酮基)马来酰亚胺在 380-450 纳米波长范围内显示出独特的荧光，这归功于其独特的马来酰亚胺和甲基伞形酮分子。这种化合物的结构有利于有效的能量转移和分子内相互作用，从而增强了其光物理性质。它与硫醇的反应性导致了特定的共轭途径，从而实现了选择性标记。此外，该化合物随溶剂变化的行为会影响其发射强度，使其成为一种动态荧光探针。

3-Carboxyumbelliferyl-β-D-glucuronide 在其羧基伞形酮结构的驱动下，在 380-450 纳米范围内显示出显著的荧光。这种化合物会与葡萄糖醛酸化途径发生特定的相互作用，从而增强其与各种底物的反应活性。其独特的电子构型可实现高效的光吸收和发射，而其溶解特性可调节荧光强度，使其成为研究酶活性的多功能工具。

6,7-二乙氧基-4-甲基香豆素在 380-450 纳米波长范围内显示出显著的荧光，这要归功于它的香豆素骨架。这种化合物参与了独特的分子内相互作用，从而稳定了其激发态，提高了光稳定性。其独特的电子捐赠乙氧基基团会影响电子分布，从而优化光吸收。此外，它在有机溶剂中的溶解度会影响量子产率，使其成为各种分析应用的理想候选物质。

2-(芘-1-氨基甲酰)乙基甲硫磺酸酯在380-450 nm光谱范围内表现出明显的荧光，这是由其芘部分驱动的，该部分有助于形成强烈的π-π堆积相互作用。该化合物的独特结构可实现有效的能量转移过程，从而增强其发光特性。甲硫基磺酸基团的引入带来了反应活性，从而影响反应动力学，特别是在硫醇-二硫键交换反应中，使其成为光物理行为研究的一个有趣课题。

N-[2-甲硫基乙基]-7-甲氧基香豆素-4-乙酰胺在380-450 nm波长范围内表现出显著的荧光，这归因于其香豆素骨架，该骨架可促进有效的分子内电荷转移。甲硫磺酰基增强了其反应性，特别是在与硫醇相关的转化中，而乙酰胺部分则有助于提高溶解度和稳定性。这种化合物独特的相互作用和光物理特性使其成为探索发光行为和反应动力学的理想候选物质。

香豆素-SAHA在380-450纳米光谱范围内呈现强烈的荧光，这是由其独特的香豆素结构推动的，该结构有助于有效的能量转移过程。磺酰胺基团的加入增强了其反应性，使其能够与亲核试剂进行选择性相互作用。此外，其亲水性特性提高了其在各种环境中的溶解度，促进了多种反应途径。这些特性使其在不同化学环境中具有迷人的光化学特性和动态行为。

Pro-AMC 具有显著的光物理特性，特别是在 380-450 纳米波长范围内，它能发出强烈的荧光。其独特的结构可实现有效的分子内电荷转移，从而增强其光吸收能力。卤化物取代基的存在有利于快速发生亲电反应，促进了与各种亲核物的多样化相互作用途径。此外，它的极性适中，有助于溶解，从而影响其在复杂化学环境中的反应性和行为。