ELOVL3 抑制因子

常见的ELOVL3抑制剂包括但不限于三肽C（Triacsin C）DMSO溶液（CAS 76896-80-5）、青霉烷素（合成）（CAS 17397-89-6 、C75（外消旋）CAS 191282-48-1、辛伐他汀CAS 79902-63-9和洛伐他汀CAS 75330-75-5。

ELOVL3 抑制剂主要包括针对脂质代谢途径的化合物，这些化合物会间接影响 ELOVL3 的活性。ELOVL3 在超长链脂肪酸的伸长过程中起着不可或缺的作用，而这一过程对于维持细胞的正常功能至关重要，尤其是在皮肤和脂肪组织中。抑制 ELOVL3 有可能通过直接靶向该酶或影响脂肪酸代谢的上游或下游过程来实现。

所列的大多数化合物，如 Triacsin C、Cerulenin 和 C75，都是通过抑制参与脂肪酸合成或修饰的酶，从而影响 ELOVL3 的底物供应。例如，Triacsin C 可抑制对脂肪酸活化至关重要的长链酰基-CoA 合成酶，从而间接影响 ELOVL3 延长过程所需的底物的可用性。Cerulenin 和 C75 作为脂肪酸合成酶抑制剂，会减少可用于延伸的脂肪酸总量。另一方面，噻唑烷二酮类、他汀类（如辛伐他汀、洛伐他汀、阿托伐他汀）和纤维酸盐（如非诺贝特）等化合物能在更系统的水平上调节脂质代谢。常用于糖尿病治疗的噻唑烷二酮类药物通过调节胰岛素敏感性和脂肪酸储存来影响血脂状况，这可能会间接影响 ELOVL3 的活性。他汀类药物具有降低胆固醇的作用，会影响胆固醇的生物合成，因此会对脂质代谢的各个方面产生下游影响，从而可能影响 ELOVL3 的活性。非贝特类药物通过激活 PPARα 改变脂质代谢相关基因的表达，从而间接影响 ELOVL3。