EIF3δ 抑制剂是一类旨在破坏真核翻译起始因子 3 亚基 δ(EIF3δ)功能的小分子化合物。EIF3δ 是 EIF3 复合物的重要组成部分,在真核细胞的蛋白质合成或翻译启动过程中起着关键作用。该复合体对于将小核糖体亚基招募到 mRNA 和起始密码子上,从而将遗传信息翻译成功能性蛋白质至关重要。具体来说,EIF3δ通过介导 mRNA 和 tRNA 与核糖体的结合,负责促进翻译前启动复合体的形成。因此,EIF3δ抑制剂以错综复杂的蛋白质合成过程中的一个关键节点为靶点,通过选择性调节基因表达来调节细胞功能。
EIF3δ 抑制剂的作用机制主要围绕其干扰 EIF3δ 在翻译启动过程中的功能的能力。这些抑制剂可以破坏 EIF3δ 与核糖体、mRNA 和其他翻译因子等各种细胞成分之间的相互作用,阻碍翻译前启动复合物的组装。这样,它们就会阻碍蛋白质合成的有效启动,导致细胞内蛋白质的总体产量下降。抑制 EIF3δ 可对细胞过程产生深远影响,因为它会直接影响蛋白质合成的速度和特异性。从癌症生物学到细胞应激反应,研究人员一直在探索 EIF3δ 抑制剂,将其作为研究基因表达调控和蛋白质合成改变在各种生物环境中的后果的宝贵工具。了解 EIF3δ 抑制的确切机制和后果有助于更广泛地了解基因表达控制,并可能产生影响。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Rocaglamide | 84573-16-0 | sc-203241 sc-203241A sc-203241B sc-203241C sc-203241D | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥3046.00 ¥5246.00 ¥18130.00 ¥27618.00 ¥59106.00 | 4 | |
通过与其 RNA 结合域结合抑制 EIF3δ,从而破坏翻译的启动。 | ||||||
Homoharringtonine | 26833-87-4 | sc-202652 sc-202652A sc-202652B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥575.00 ¥1388.00 ¥2008.00 | 11 | |
通过与 EIF3δ 结合并阻断翻译起始复合物的形成,阻碍蛋白质合成。 | ||||||
Silvestrol | 697235-38-4 | sc-507504 | 1 mg | ¥10379.00 | ||
破坏 EIF3 复合物的组装,抑制翻译启动和蛋白质合成。 | ||||||
Piperlongumine | 20069-09-4 | sc-364128 | 10 mg | ¥1207.00 | ||
靶细胞 EIF3δ,破坏翻译启动,促进癌细胞凋亡。 | ||||||
Dovitinib, Free Base | 405169-16-6 | sc-396771 sc-396771A | 10 mg 25 mg | ¥1918.00 ¥3949.00 | ||
抑制 EIF3δ,减少蛋白质合成,干扰癌细胞生长。 | ||||||
Cevimeline | 107233-08-9 | sc-353133 | 25 mg | ¥20308.00 | ||
干扰 EIF3δ 的功能,导致翻译启动和蛋白质合成减少。 | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | ¥587.00 ¥982.00 | 7 | |
改变 EIF3δ 的活性,损害翻译启动,影响癌细胞的蛋白质合成。 |