EG665956抑制剂是一类小分子,其特点是通过靶向蛋白质靶标的酶活性来调节特定的分子通路。这些化合物通常具有高选择性和高亲和性,其靶标通常是参与细胞信号传导、代谢或其他生物过程的蛋白质。EG665956抑制剂的结构通常包括一个与靶蛋白结合口袋特异性相互作用的核心支架,以及增强结合亲和力和特异性的侧链或官能团。这些修饰使这些抑制剂能够干扰蛋白质的正常功能,从而在细胞或生物体水平上产生下游生物学效应。根据其确切的结构和官能团,EG665956抑制剂可能表现出一系列化学性质,包括溶解度、稳定性和膜渗透性。在化学上,EG665956抑制剂通常通过有机反应合成,引入活性所需的关键结构基团。这包括杂环、芳香族取代基以及极性或非极性官能团,它们能够优化与目标蛋白活性位点或变构位点的相互作用。通常通过体外测定来评估此类抑制剂的生化功效,测定其结合亲和力和抑制能力。此外,它们的物理化学性质,如亲脂性、分子量和氢键潜力,对于确定其在生物系统中的行为和作为分子工具的潜在功效至关重要。由于设计上的多样性,EG665956抑制剂的分子大小和结构可能会有很大差异,从而能够针对各种蛋白质类别发挥特异性。总体而言,EG665956抑制剂是一类多功能、化学结构多样的化合物,用于调节生物系统中的特定蛋白质功能。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Copper(II) sulfate | 7758-98-7 | sc-211133 sc-211133A sc-211133B | 100 g 500 g 1 kg | ¥508.00 ¥1354.00 ¥2087.00 | 3 | |
可能与 Defa43 中的硫醇基相互作用,从而可能改变其结构和功能。 | ||||||
N-Ethylmaleimide | 128-53-0 | sc-202719A sc-202719 sc-202719B sc-202719C sc-202719D | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g | ¥248.00 ¥767.00 ¥2369.00 ¥8800.00 ¥21210.00 | 19 | |
与游离的巯基发生反应,可能改变 Defa43 中的半胱氨酸残基,从而影响其活性。 | ||||||
Dimethyl Sulfoxide (DMSO) | 67-68-5 | sc-202581 sc-202581A sc-202581B | 100 ml 500 ml 4 L | ¥338.00 ¥1297.00 ¥10154.00 | 136 | |
可能会扰乱细胞膜,间接影响膜相关 Defa43 的功能。 | ||||||
Methyl-β-cyclodextrin | 128446-36-6 | sc-215379A sc-215379 sc-215379C sc-215379B | 100 mg 1 g 10 g 5 g | ¥282.00 ¥733.00 ¥1918.00 ¥1241.00 | 19 | |
从膜中提取胆固醇,可能会破坏膜的组成,间接影响 Defa43 与膜的结合。 | ||||||
Probenecid | 57-66-9 | sc-202773 sc-202773A sc-202773B sc-202773C | 1 g 5 g 25 g 100 g | ¥305.00 ¥429.00 ¥1106.00 ¥3069.00 | 28 | |
可能会抑制蛋白质的排泄,间接影响细胞外 Defa43 的丰度。 | ||||||
Colchicine | 64-86-8 | sc-203005 sc-203005A sc-203005B sc-203005C sc-203005D sc-203005E | 1 g 5 g 50 g 100 g 500 g 1 kg | ¥1106.00 ¥3554.00 ¥25317.00 ¥49596.00 ¥201384.00 ¥384355.00 | 3 | |
破坏微管的形成,可能影响 Defa43 的细胞内运输。 | ||||||
α-Iodoacetamide | 144-48-9 | sc-203320 | 25 g | ¥2821.00 | 1 | |
烷基化半胱氨酸残基,可能会通过改变富含半胱氨酸的结构域来影响 Defa43 的结构和功能。 | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | ¥338.00 ¥587.00 ¥1376.00 ¥4140.00 | 25 | |
干扰蛋白质从内质网到高尔基体的转运,可能影响 Defa43 的分泌。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
蛋白酶体抑制剂可能导致细胞膜蛋白增加,并通过改变细胞蛋白稳态间接影响 Defa43。 | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥767.00 | 2 | |
提高内体 pH 值,可能会影响 Defa43 在囊泡通路中的处理和激活。 |