EG665186抑制剂是一类化合物,专门用于抑制EG665186靶点的活性,该靶点是一种参与某些细胞过程的分子或蛋白质。这些抑制剂的特点是能够与靶分子上的特定结合位点结合,从而改变其活性。EG665186抑制剂的化学结构通常包括杂环和侧链,可增强与靶标的结合亲和力和特异性。抑制剂的设计通常基于对靶标三维结构的透彻理解,从而优化抑制剂的大小、形状和电子特性,以实现高度的选择性和效力。这些化合物的开发涉及结构活性关系(SAR)研究,以微调其化学特性,从而与靶标实现最佳相互作用。除了主要的结合特性外,EG665186抑制剂可能还具有有利的物理化学特性,例如最佳的溶解度、渗透性和代谢稳定性,这些特性对于其在生物系统中的功能和活性至关重要。通常在各种生化分析和细胞分析中研究这些化合物,以评估它们在调节目标蛋白活性方面的功效和选择性。通常开发一系列类似物,通过修改官能团和核心骨架,每次迭代都会带来更强的效力和特异性。此外,评估EG665186抑制剂的结合动力学,确保它们在与其目标的结合速率和结合速率之间达到适当的平衡。因此,这些抑制剂可以作为研究应用的有用工具,用于阐明靶蛋白在各种细胞通路中的功能,并研究其活性背后的生化机制。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Marimastat | 154039-60-8 | sc-202223 sc-202223A sc-202223B sc-202223C sc-202223E | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 400 mg | ¥1862.00 ¥2414.00 ¥4468.00 ¥6961.00 ¥54199.00 | 19 | |
抑制基质金属蛋白酶(MMPs),MMPs 参与 ECM 重塑,可能会影响 Zpld2 构成的基质。 | ||||||
GM 6001 | 142880-36-2 | sc-203979 sc-203979A | 1 mg 5 mg | ¥846.00 ¥2990.00 | 55 | |
广谱 MMP 抑制剂,类似于马利司他,可能会影响与 Zpld2 相关的 ECM 动态。 | ||||||
SB 225002 | 182498-32-4 | sc-202803 sc-202803A | 1 mg 5 mg | ¥395.00 ¥1128.00 | 2 | |
抑制参与中性粒细胞趋化的受体 CXCR2,从而可能影响 Zpld2 参与中性粒细胞迁移的过程。 | ||||||
Reparixin | 266359-83-5 | sc-507446 | 5 mg | ¥857.00 | ||
抑制 CXCR1/2,可能会影响中性粒细胞的迁移,进而影响 Zpld2 所参与的过程。 | ||||||
BMS-345541 | 445430-58-0 | sc-221741 | 1 mg | ¥3452.00 | 1 | |
抑制 NF-κB,NF-κB 参与炎症反应,并可能调节 Zpld2 可能活跃的中性粒细胞迁移。 | ||||||
Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | ¥4987.00 | 3 | |
使 G 蛋白失活,可能会破坏细胞表面 Zpld2 可能活跃的信号传导过程。 | ||||||
NSC 23766 | 733767-34-5 | sc-204823 sc-204823A | 10 mg 50 mg | ¥1670.00 ¥6735.00 | 75 | |
抑制 Rac1 激活,可能会影响对细胞迁移和 Zpld2 相关过程非常重要的肌动蛋白细胞骨架重排。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
PI3K 抑制剂,影响细胞存活和迁移,这可能与 Zpld2 的细胞位置和过程有交叉。 | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
Src 家族激酶抑制剂,可能会影响涉及细胞迁移和粘附的信号通路,而 Zpld2 可能在其中发挥作用。 |