Date published: 2025-10-10

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EG665186 抑制因子

常见的 EG665186 抑制剂包括但不限于:Marimastat CAS 154039-60-8、GM 6001 CAS 142880-36-2、SB 225002 CAS 182498-32-4、Reparixin CAS 266359-83-5 和 BMS-345541 CAS 445430-58-0。

EG665186抑制剂是一类化合物,专门用于抑制EG665186靶点的活性,该靶点是一种参与某些细胞过程的分子或蛋白质。这些抑制剂的特点是能够与靶分子上的特定结合位点结合,从而改变其活性。EG665186抑制剂的化学结构通常包括杂环和侧链,可增强与靶标的结合亲和力和特异性。抑制剂的设计通常基于对靶标三维结构的透彻理解,从而优化抑制剂的大小、形状和电子特性,以实现高度的选择性和效力。这些化合物的开发涉及结构活性关系(SAR)研究,以微调其化学特性,从而与靶标实现最佳相互作用。除了主要的结合特性外,EG665186抑制剂可能还具有有利的物理化学特性,例如最佳的溶解度、渗透性和代谢稳定性,这些特性对于其在生物系统中的功能和活性至关重要。通常在各种生化分析和细胞分析中研究这些化合物,以评估它们在调节目标蛋白活性方面的功效和选择性。通常开发一系列类似物,通过修改官能团和核心骨架,每次迭代都会带来更强的效力和特异性。此外,评估EG665186抑制剂的结合动力学,确保它们在与其目标的结合速率和结合速率之间达到适当的平衡。因此,这些抑制剂可以作为研究应用的有用工具,用于阐明靶蛋白在各种细胞通路中的功能,并研究其活性背后的生化机制。

関連項目

产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

Marimastat

154039-60-8sc-202223
sc-202223A
sc-202223B
sc-202223C
sc-202223E
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
400 mg
¥1862.00
¥2414.00
¥4468.00
¥6961.00
¥54199.00
19
(1)

抑制基质金属蛋白酶(MMPs),MMPs 参与 ECM 重塑,可能会影响 Zpld2 构成的基质。

GM 6001

142880-36-2sc-203979
sc-203979A
1 mg
5 mg
¥846.00
¥2990.00
55
(1)

广谱 MMP 抑制剂,类似于马利司他,可能会影响与 Zpld2 相关的 ECM 动态。

SB 225002

182498-32-4sc-202803
sc-202803A
1 mg
5 mg
¥395.00
¥1128.00
2
(1)

抑制参与中性粒细胞趋化的受体 CXCR2,从而可能影响 Zpld2 参与中性粒细胞迁移的过程。

Reparixin

266359-83-5sc-507446
5 mg
¥857.00
(0)

抑制 CXCR1/2,可能会影响中性粒细胞的迁移,进而影响 Zpld2 所参与的过程。

BMS-345541

445430-58-0sc-221741
1 mg
¥3452.00
1
(1)

抑制 NF-κB,NF-κB 参与炎症反应,并可能调节 Zpld2 可能活跃的中性粒细胞迁移。

Pertussis Toxin (islet-activating protein)

70323-44-3sc-200837
50 µg
¥4987.00
3
(1)

使 G 蛋白失活,可能会破坏细胞表面 Zpld2 可能活跃的信号传导过程。

NSC 23766

733767-34-5sc-204823
sc-204823A
10 mg
50 mg
¥1670.00
¥6735.00
75
(4)

抑制 Rac1 激活,可能会影响对细胞迁移和 Zpld2 相关过程非常重要的肌动蛋白细胞骨架重排。

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
¥1365.00
¥4423.00
148
(1)

PI3K 抑制剂,影响细胞存活和迁移,这可能与 Zpld2 的细胞位置和过程有交叉。

PP 2

172889-27-9sc-202769
sc-202769A
1 mg
5 mg
¥1038.00
¥2516.00
30
(1)

Src 家族激酶抑制剂,可能会影响涉及细胞迁移和粘附的信号通路,而 Zpld2 可能在其中发挥作用。