EG636741抑制剂是一类化合物,旨在通过靶向生物系统中的独特分子结构来调节特定的生化途径。这些抑制剂通常作用于蛋白激酶或其他酶家族,通常对预期的分子靶标具有高度特异性。这些抑制剂的结构性设计通常包括增强结合亲和力、选择性和稳定性的修饰。此类修饰通常包括疏水区和亲水区的优化、引入功能基团以增强与靶蛋白的相互作用,以及改善化合物的整体药代动力学特性。这些调整有助于EG636741抑制剂发挥高度效力,有效阻断或调节其靶酶的活性。此外,这些抑制剂的化学结构可能具有芳香环、杂环和部分,从而形成有利于结合的构象。EG636741抑制剂的作用机制通常围绕其与目标蛋白的活性位点或变构位点结合的能力,从而导致蛋白构象或催化活性的变化。这可能会导致下游信号通路或细胞过程的抑制。通过微调这些抑制剂与其靶标之间的相互作用,研究人员能够深入了解指导抑制剂特异性和功效的结构活性关系(SAR)。通常,这些抑制剂用于生化分析,以探测靶标蛋白的功能,阐明特定通路在细胞生理中的作用,或探索基本的生物学机制。因此,EG636741抑制剂的研究在促进我们对酶调节、信号转导和复杂生物系统内分子相互作用的理解方面发挥着重要作用。
関連項目
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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1,10-Phenanthroline | 66-71-7 | sc-255888 sc-255888A | 2.5 g 5 g | ¥259.00 ¥350.00 | ||
一种螯合剂,可与金属离子结合,从而改变金属蛋白的结构。 | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | ¥587.00 ¥982.00 | 7 | |
与金属形成复合物,可改变金属蛋白,影响蛋白质功能。 | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥767.00 | 2 | |
已知会插入 DNA,从而破坏蛋白质与 DNA 之间的相互作用。 | ||||||
Pyrrolidinedithiocarbamic acid ammonium salt | 5108-96-3 | sc-203224 sc-203224A | 5 g 25 g | ¥361.00 ¥711.00 | 11 | |
一种可改变金属蛋白构象的金属螯合剂。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
蛋白酶体抑制剂,可影响蛋白质的降解途径。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
组蛋白去乙酰化酶(HDAC)的抑制剂,影响染色质结构和基因表达。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
DNA 甲基转移酶抑制剂,可改变基因表达和蛋白质-DNA 之间的相互作用。 | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | ¥857.00 ¥2437.00 | 101 | |
形成 DNA 加合物,可能会破坏蛋白质与 DNA 之间的相互作用。 | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | ¥609.00 | 6 | |
与 DNA 结合,并能抑制 DNA 结合蛋白。 | ||||||
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | ¥756.00 ¥3452.00 | 2 | |
一种细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂,影响细胞周期和转录物。 |