EG629667 抑制因子
常见的 EG629667 抑制剂包括但不限于 Myriocin (ISP-1) CAS 35891-70-4、Fumonisin B1 CAS 116355-83-0、Ceranib-2 CAS 1402830-75-4、Tipifarnib CAS 192185-72-1 和 GW4869 CAS 6823-69-4。
可被称为 EG629667 抑制剂的化学类别包括通过调节丝氨酸 C-棕榈酰基转移酶复合物或神经酰胺生物合成过程，间接针对蛋白 EG629667 的功能或活性的化合物。这一类抑制剂包括一系列具有不同结构和性质的分子，每种分子都与鞘脂生物合成途径的不同成分或步骤相互作用。
Myriocin 又称 ISP-1，是丝氨酸 C-棕榈酰基转移酶的强效抑制剂，因此可以作为这一类的先导化合物，因为预计 EG629667 也参与了这种酶复合物。通过抑制鞘脂合成的初始步骤，myriocin 等化学物质可以有效减少神经酰胺和复合鞘脂的总体产量。底物供应的减少会间接限制与 SPT 复合物相关的蛋白质（包括 EG629667）的活性。L-Cycloserine 是丝氨酸的结构类似物，在 SPT 酶的活性位点与丝氨酸竞争。鉴于丝氨酸是 SPT 的底物，环丝氨酸的存在会削弱该酶催化丝氨酸转化为 3-酮膦鸟嘌呤的能力，而 3-酮膦鸟嘌呤是神经酰胺的前体。这种竞争性抑制反过来又会影响 EG629667 对 SPT 复合物活性的贡献。
関連項目
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Myriocin (ISP-1) | 35891-70-4 | sc-201397 | 10 mg | ¥1196.00 | 8 | |
丝氨酸 C-棕榈酰基转移酶（SPT）的强效抑制剂，可能会降低 EG629667 在 SPT 复合物中的酶活性。 | ||||||
Fumonisin B1 | 116355-83-0 | sc-201395 sc-201395A | 1 mg 5 mg | ¥1320.00 ¥5291.00 | 18 | |
一种抑制神经酰胺合酶的霉菌毒素，可能导致神经酰胺生物合成减少，从而间接影响 EG629667 的活性。 | ||||||
Ceranib-2 | 1402830-75-4 | sc-507503 | 10 mg | ¥1952.00 | ||
一种神经酰胺合酶抑制剂，可减少神经酰胺的生物合成，从而可能间接影响 EG629667 在 SPT 复合物中的作用。 | ||||||
Tipifarnib | 192185-72-1 | sc-364637 | 10 mg | ¥8123.00 | ||
一种法尼基转移酶抑制剂，可影响蛋白质的前酰化和膜结合，从而可能影响 EG629667 在 SPT 复合物中的活性。 | ||||||
GW4869 | 6823-69-4 | sc-218578 sc-218578A | 5 mg 25 mg | ¥2245.00 ¥6758.00 | 24 | |
一种中性鞘磷脂酶抑制剂，可能会影响鞘磷脂代谢，从而影响 EG629667 的功能。 | ||||||
C75 (racemic) | 191282-48-1 | sc-202511 sc-202511A sc-202511B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥801.00 ¥2279.00 ¥3204.00 | 9 | |
脂肪酸合酶和神经酰胺合酶的抑制剂，可能间接影响涉及 EG629667 的神经酰胺生物合成过程。 | ||||||