据预测,Scgb1b19 是分泌型血红蛋白家族的成员,在类固醇结合活性中发挥着关键作用,其活性主要定位于细胞外区域。该蛋白的功能与调节其表达和激活的特定信号通路和细胞过程密切相关。为了探索其激活机制,我们研究了各种直接和间接的化学激活剂。我们发现了视黄酸、佛司可林、丁酸盐和槲皮素等直接激活剂。例如,维甲酸通过与核受体结合,影响 RAR/RXR 通路,从而激活 Scgb1b19。这种相互作用会促进转录,从而提高蛋白质水平和类固醇结合活性。另一方面,姜黄素和红景天等间接激活剂分别调节 NF-κB 和 Nrf2 等途径,影响 Scgb1b19 的表达和类固醇结合活性。
此外,研究还发现氯化锂和二十碳五烯酸(EPA)等化学物质分别通过影响 Wnt 和 PPARγ 通路等途径间接发挥作用。这些化学物质通过调节特定的细胞过程,最终增强了 Scgb1b19 的表达,并有助于提高类固醇结合活性。总之,Scgb1b19 的激活与特定化学物质对各种途径和细胞过程的调节密切相关。已确定的直接和间接激活剂为了解 Scgb1b19 表达的分子机制及其在细胞外环境中类固醇结合活性的重要作用提供了宝贵的见解。
関連項目
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥733.00 ¥3599.00 ¥6487.00 ¥11259.00 | 28 | |
维甲酸通过与核受体结合激活Scgb1b19,影响RAR/RXR途径。这种相互作用可促进Scgb1b19的转录,从而增加蛋白质水平和类固醇结合活性。 | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥406.00 ¥767.00 ¥1207.00 ¥2414.00 ¥2640.00 ¥9725.00 ¥22203.00 | 47 | |
姜黄素通过调节NF-κB通路间接激活Scgb1b19。抑制NF-κB可增强细胞外区域的Scgb1b19表达。这会导致类固醇结合活性增强,作为下游效应。 | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | ¥2414.00 | ||
氯化锂通过抑制GSK-3β间接激活Scgb1b19。这种抑制会导致Wnt途径激活,影响Scgb1b19的表达,最终增强类固醇结合活性。 | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | ¥1692.00 ¥3227.00 ¥5404.00 ¥14655.00 ¥93629.00 ¥10323.00 | 22 | |
萝卜硫素通过调节Nrf2途径间接激活Scgb1b19。Nrf2的激活增强了细胞外区域Scgb1b19的表达,从而上调了类固醇结合活性。 | ||||||
Butyric acid | 107-92-6 | sc-214640 sc-214640A | 1 kg 10 kg | ¥711.00 ¥1963.00 | ||
丁酸通过促进组蛋白乙酰化直接激活 Scgb1b19。乙酰化的增加会积极调节 Scgb1b19 的表达,导致蛋白质水平升高和类固醇结合活性增强。 | ||||||
Eicosa-5Z,8Z,11Z,14Z,17Z-pentaenoic Acid (20:5, n-3) | 10417-94-4 | sc-200766 sc-200766A | 100 mg 1 g | ¥1151.00 ¥4772.00 | ||
EPA 通过调节 PPARγ 通路间接激活 Scgb1b19。PPARγ 激活会增强 Scgb1b19 的表达,最终促进细胞外区域的类固醇结合活性。 | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | ¥124.00 ¥192.00 ¥1218.00 ¥2764.00 ¥10357.00 ¥553.00 | 33 | |
槲皮素(Quercetin)通过抑制HDACs,直接激活Scgb1b19。HDAC抑制可促进组蛋白乙酰化,从而积极调节Scgb1b19的表达,并提高类固醇结合活性。 | ||||||
Berberine | 2086-83-1 | sc-507337 | 250 mg | ¥1015.00 | 1 | |
小檗碱(Berberine)通过影响AMPK途径间接激活Scgb1b19。AMPK激活增强Scgb1b19的表达,导致细胞外区域类固醇结合活性上调。 | ||||||
2,4-Thiazolidinedione | 2295-31-0 | sc-216281 | 50 g | ¥1997.00 | 3 | |
TZDs通过激活PPARγ直接激活Scgb1b19。这种相互作用促进Scgb1b19的转录,从而增加蛋白质水平并提高细胞外区域的类固醇结合活性。 | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | ¥959.00 | 9 | |
丙戊酸通过抑制HDACs直接激活Scgb1b19。HDAC抑制增强Scgb1b19的表达,导致蛋白质水平增加和细胞外区域的类固醇结合活性增加。 |