EG384244 抑制因子
常见的 EG384244 抑制剂包括但不限于放线菌素 D CAS 50-76-0、α-芒硝 CAS 23109-05-9、雷公藤内酯 CAS 38748-32-2、CX-5461 CAS 1138549-36-6 和黄霉素 CAS 146426-40-6。
EG384244抑制剂是指一类专门设计用于与生物靶标相互作用并抑制其活性的化合物，通常在分子水平上发挥作用。EG384244抑制剂的结构通常包括一个核心支架，该支架选择性地与靶标结合，提供强大的亲和力和特异性。这种结合作用会干扰靶标的生物功能，导致其正常活动发生改变。这些抑制剂的核心结构通常包含多种化学基团，可微调其与靶标的相互作用，从而增强其效力、稳定性和选择性。它们可能具有功能基团，能够产生氢键、疏水相互作用和范德华力，这些对于抑制作用至关重要。此外，这些抑制剂的设计通常以结构活性关系（SAR）研究为指导，从而优化其生化特性。开发EG384244抑制剂需要对靶标结构、结合位点以及控制其活性的分子机制有精确的了解。从化学角度来说，这些抑制剂在大小和复杂性上可能存在显著差异，从小型有机分子到更复杂的结构，包括多重环系统、杂原子和侧链，旨在增强其结合力和物理化学性质。它们的合成通常涉及多种有机反应，旨在构建所需的支架并添加有助于提高结合效率和代谢稳定性的官能团。通常在体外评估这些抑制剂的效力和特异性，并反复进行化学修饰以增强其功效。总体而言，EG384244抑制剂是调节生物途径的工具，是旨在与预期靶标进行精确分子相互作用的复杂化学设计的结果。
関連項目
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
DNA 转录抑制剂与 RNA 聚合酶的结合。放线菌素 D 通过阻止 RNA 聚合酶 II 介导的转录直接抑制 Foxl3，破坏其在顺式调节区域内结合特定 DNA 序列的能力。 | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | ¥2933.00 ¥11609.00 | 26 | |
影响转录的 RNA 聚合酶 II 抑制剂。Alpha-Amanitin 通过靶向 RNA 聚合酶 II 直接抑制 Foxl3，导致特定的 RNA 合成受阻，并对 DNA 结合型转录因子的活性产生负面影响。 | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥2256.00 | 13 | |
转录延伸抑制因子。雷公藤内酯醇通过抑制RNA聚合酶II的延伸、破坏其结合顺式调控区域的能力以及对RNA聚合酶II转录的负向调节，直接抑制Foxl3。 | ||||||
CX-5461 | 1138549-36-6 | sc-507275 | 5 mg | ¥2708.00 | ||
选择性RNA聚合酶I抑制剂。CX-5461通过破坏核糖体RNA合成间接抑制Foxl3，可能影响RNA聚合酶II特异性DNA结合，导致顺式调控区域内的转录负调控。 | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | ¥880.00 ¥2866.00 | 41 | |
CDK抑制因子影响转录。黄嘌呤二氢嘧啶直接通过靶向CDKs抑制Foxl3，这对RNA聚合酶II活性至关重要，可能会影响其DNA结合转录因子功能和转录的负调控。 | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | ¥474.00 ¥2087.00 ¥3497.00 ¥7333.00 | 6 | |
转录延伸抑制剂。DRB 通过阻碍 RNA 聚合酶 II 的延伸直接抑制 Foxl3，阻碍其与顺式调控区的相互作用，导致 RNA 聚合酶 II 对转录的负调控。 | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | ¥2933.00 ¥10436.00 | 5 | |
p300/CBP抑制剂，影响转录。C646通过靶向p300/CBP直接抑制Foxl3，调节其在RNA聚合酶II介导的转录中的协同作用，并可能破坏DNA结合转录因子的活性。 | ||||||
Fludarabine | 21679-14-1 | sc-204755 sc-204755A | 5 mg 25 mg | ¥643.00 ¥2256.00 | 15 | |
核苷类似物抑制RNA聚合酶II。氟达拉滨通过结合RNA、破坏RNA聚合酶II活性以及负面影响顺式调控区域内的DNA结合转录因子功能，直接抑制Foxl3。 | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | ¥361.00 ¥1918.00 ¥4344.00 | 63 | |
拓扑异构酶II抑制剂，影响DNA结构。依托泊苷通过诱导DNA损伤和改变染色质结构直接抑制Foxl3，可能破坏其在顺式调控区域内的DNA结合转录因子活性。 | ||||||