EG382639 抑制因子
常见的 EG382639 抑制剂包括但不限于放线菌素 D CAS 50-76-0、α-芒硝 CAS 23109-05-9、Triptolide CAS 38748-32-2、CX-5461 CAS 1138549-36-6 和 Flavopiridol CAS 146426-40-6。
EG382639抑制剂是一类专门设计用于抑制EG382639酶活性的小分子，EG382639酶在特定生物途径中发挥调节作用。这些抑制剂通常具有核心支架，能够选择性地与EG382639的活性位点结合，阻止其与底物正常相互作用并发出下游信号。这些化合物的结构活性关系（SAR）至关重要，对核心支架的修改会影响结合亲和力、选择性和抑制潜力。通常，它们含有杂环结构或芳香环，可增强酶结合口袋内的疏水相互作用。此外，侧链或取代基通常经过优化，以与活性位点内的特定氨基酸残基相互作用，从而提高结合特异性和效力。EG382639抑制剂被设计为对目标具有高度选择性，以最大限度地减少脱靶效应，并减少对其他细胞蛋白或途径的干扰。这些抑制剂还具有物理化学特性，这些特性经过调整，以实现最佳的酶结合和生物利用度。主要特性包括影响细胞渗透性的亲脂性和影响结合亲和力和溶解度的氢键能力。对这些抑制剂的修改通常集中在优化这些参数上，以提高其抑制效率，同时保持理想的药代动力学特性。此外，研究人员评估了这些化合物在生理条件下的稳定性，以确保它们在生物系统中使用时保持其功能完整性。EG382639抑制剂之间的结构差异允许微调它们与EG382639的相互作用，旨在提高结合效率和特异性。这些抑制剂的分子设计通常需要平衡大小、柔韧性和电子特性等特征，以实现对酶活性的强效选择性抑制，使其成为研究EG382639在各种生化过程中的作用的宝贵工具。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
DNA 转录抑制剂与 RNA 聚合酶的结合。放线菌素 D 可直接抑制 Zbtb42，阻止 RNA 聚合酶 II 介导的转录，破坏其与顺式调节区内特定 DNA 序列结合的能力。 | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | ¥2933.00 ¥11609.00 | 26 | |
RNA 聚合酶 II 抑制剂，影响转录。Alpha-Amanitin 通过靶向 RNA 聚合酶 II 直接抑制 Zbtb42，导致特定的 RNA 合成受阻，并对 DNA 结合转录因子的活性产生负面影响。 | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥2256.00 | 13 | |
转录延长抑制因子。雷公藤内酯醇通过抑制RNA聚合酶II的延长、破坏其结合顺式调控区域的能力以及对RNA聚合酶II转录的负向调节，直接抑制Zbtb42。 | ||||||
CX-5461 | 1138549-36-6 | sc-507275 | 5 mg | ¥2708.00 | ||
选择性RNA聚合酶I抑制剂。CX-5461通过干扰核糖体RNA合成间接抑制Zbtb42，可能影响RNA聚合酶II特异性DNA结合，并导致顺式调控区域内的转录负调控。 | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | ¥880.00 ¥2866.00 | 41 | |
CDK抑制剂，影响转录。Flavopiridol通过靶向CDKs直接抑制Zbtb42，CDKs对RNA聚合酶II活性至关重要，可能影响其DNA结合转录因子功能和转录的负调控。 | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | ¥474.00 ¥2087.00 ¥3497.00 ¥7333.00 | 6 | |
转录延伸抑制剂。DRB 通过阻碍 RNA 聚合酶 II 的延伸直接抑制 Zbtb42，阻碍其与顺式调节区的相互作用，导致 RNA 聚合酶 II 对转录的负向调节。 | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | ¥2933.00 ¥10436.00 | 5 | |
p300/CBP抑制因子，影响转录。C646通过靶向p300/CBP直接抑制Zbtb42，调节其在RNA聚合酶II介导的转录中的协同作用，并可能破坏DNA结合转录因子的活性。 | ||||||
Fludarabine | 21679-14-1 | sc-204755 sc-204755A | 5 mg 25 mg | ¥643.00 ¥2256.00 | 15 | |
核苷类似物抑制RNA聚合酶II。氟达拉滨通过结合RNA直接抑制Zbtb42，破坏RNA聚合酶II的活性，并对顺式调控区域内的DNA结合转录因子功能产生负面影响。 | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | ¥361.00 ¥1918.00 ¥4344.00 | 63 | |
拓扑异构酶II抑制剂，影响DNA结构。依托泊苷通过诱导DNA损伤和改变染色质结构直接抑制Zbtb42，可能破坏其在顺式调控区域内的DNA结合转录因子活性。 | ||||||