EG245174 抑制因子
常见的 EG245174 抑制剂包括但不限于放线菌素 D CAS 50-76-0、α-芒硝 CAS 23109-05-9、黄霉素 CAS 146426-40-6、雷公藤内酯 CAS 38748-32-2 和放线菌素 C CAS 8052-16-2。
EG245174抑制剂是一类化合物，专门针对EG245174蛋白的功能进行抑制，该蛋白是一种可能参与细胞基本过程（如信号转导、酶调节或分子运输）的分子成分。这些抑制剂与EG245174蛋白的特定区域结合，阻止其与通常的底物或伴侣相互作用，从而破坏其在细胞内的活性。这种抑制作用使研究人员能够研究阻断EG245174对各种生物途径的下游影响，从而深入了解其在细胞通讯、能量代谢或蛋白质合成等过程中发挥的分子作用。通过抑制EG245174，科学家可以探索该蛋白如何促进细胞功能的整体维持，以及其破坏如何影响分子平衡和网络稳定性。利用EG245174抑制剂的研究对于理解该蛋白活性更广泛的生物学意义至关重要。通过阻断EG245174，科学家可以观察到在缺乏该蛋白时可能激活的补偿机制或替代途径，揭示细胞如何适应关键调节蛋白的变化。这项研究有助于阐明EG245174在复杂分子网络中的作用，并揭示其参与关键细胞内相互作用的情况。通过研究EG245174抑制的影响，研究人员可以更详细地了解这种蛋白质如何整合到更广泛的细胞过程中，从而为细胞如何调节代谢途径、结构完整性和信号转导等重要功能提供宝贵的见解。最终，EG245174抑制剂成为揭示该蛋白在维持细胞稳态方面的精确作用并了解其分子影响的重要工具。
関連項目
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
放线菌素 D 是一种 RNA 聚合酶抑制剂，它通过干扰 RNA 聚合酶 II 的活性直接作用于 Zfp937。这种抑制破坏了 Zfp937 的 DNA 结合转录因子功能，阻止了它与顺式调节区的相互作用，阻碍了 RNA 聚合酶 II 对转录的调节。 | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
α-Amanitin是一种强效的RNA聚合酶II抑制因子，通过阻断转录直接抑制Zfp937。这种化合物阻止Zfp937发挥其DNA结合转录因子的活性，从而阻碍其在RNA聚合酶II转录调控中的作用。 | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
黄酮哌啶醇是一种 CDK（细胞周期蛋白依赖性激酶）抑制剂，它通过调节细胞周期间接影响 Zfp937。通过抑制 CDK，Flavopiridol 可能会影响 Zfp937 的 DNA 结合转录因子活性，破坏其参与 RNA 聚合酶 II 的转录调控。 | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Triptolide是一种RNA聚合酶II抑制剂，通过抑制转录直接作用于Zfp937。这种化合物能干扰 Zfp937 的 DNA 结合转录因子活性，阻止其与顺式调控区的相互作用，破坏 RNA 聚合酶 II 对转录的调控。 | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $42.00 $185.00 $310.00 $650.00 | 6 | |
DRB 是一种 RNA 合成抑制剂，它通过阻碍 RNA 聚合酶 II 的活性直接靶向 Zfp937。这种化合物破坏了 Zfp937 的 DNA 结合转录因子功能，阻止了它与顺式调节区的相互作用，阻碍了 RNA 聚合酶 II 对转录的调节。 | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
喜树碱是一种拓扑异构酶 I 抑制剂，它通过改变 DNA 拓扑结构间接影响 Zfp937。通过抑制拓扑异构酶 I，喜树碱可能会影响 Zfp937 的 DNA 结合转录因子活性，从而可能破坏其在 RNA 聚合酶 II 转录调控中的作用。 | ||||||