EG229571 抑制因子
常见的EG229571抑制剂包括但不限于MLN 4924（CAS 905579-51-3）、MG-132（Z-Leu-Leu-Leu-CHO）（CAS 133407 -82-6、硼替佐米（CAS 179324-69-7）、NMS-873（CAS 1418013-75-8）和依拉司他丁I（CAS 412960-54-4）。
Tdpoz8是一个被预测具有泛素蛋白连接酶结合活性的基因，它通过参与蛋白酶体介导的泛素依赖性蛋白质分解过程，在细胞蛋白质稳态中发挥着关键作用。这一预测功能表明，它参与了通过泛素化处理蛋白质的定向降解过程。泛素-蛋白酶体系统（UPS）是一种重要的细胞途径，负责通过选择性降解受损或不需要的蛋白质来维持细胞内蛋白质的平衡。Tdpoz8 在细胞质和细胞核中都具有活性，这突出表明它在调节与蛋白质周转相关的细胞过程方面具有多功能性。该基因参与泛素蛋白连接酶的结合活动，这意味着它在促进泛素分子附着到底物蛋白质上，使其被蛋白酶体降解方面发挥了作用。此外，Tdpoz8 参与蛋白水解调控的预测进一步强调了它在调控蛋白质及时降解、促进细胞维持和平衡方面的重要作用。Tdpoz8 位于细胞质核糖核蛋白颗粒和细胞质中，其亚细胞定位进一步表明它与参与蛋白质降解过程的关键细胞区室有关。
抑制 Tdpoz8 需要以泛素-蛋白酶体系统（UPS）的各种成分为目标，UPS 是负责选择性降解细胞蛋白质的复杂网络。可以采用多种抑制机制，重点是破坏 UPS 的不同阶段。例如，蛋白酶体抑制剂通过阻断 26S 蛋白酶体的活性，直接干扰蛋白质降解的最后一步，阻止分解标记为要处理的泛素化蛋白质。通过阻碍这些上游过程，Tdpoz8 的底物供应受到影响，从而影响其在调节蛋白酶体介导的泛素依赖性蛋白质分解过程中的作用。此外，去泛素酶抑制剂（如 YODA1 和 USP7 抑制剂）通过破坏泛素-蛋白酶体系统的关键步骤--去泛素化，间接影响 Tdpoz8。这种多方面的抑制方法凸显了 Tdpoz8 错综复杂的调控机制，并强调了全面了解 UPS 以有效调节其活性的必要性。
関連項目
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
MLN 4924 | 905579-51-3 | sc-484814 | 1 mg | ¥3159.00 | 1 | |
MLN4924是一种NEDD8激活酶（NAE）抑制剂，它通过抑制neddylation途径直接干扰Tdpoz8。MLN4924 通过阻止泛素-蛋白酶体系统的重要组成部分 cullin-RING ligases (CRLs) 的 neddylation，破坏了蛋白质降解过程，抑制了与 Tdpoz8 相关的蛋白酶体介导的泛素依赖性蛋白质分解过程。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
蛋白酶体抑制剂 MG132 通过阻断 26S 蛋白酶体的活性直接作用于 Tdpoz8。通过阻止泛素化蛋白质的降解，MG132 干扰了泛素-蛋白酶体系统，导致 Tdpoz8 降解目标蛋白质的积累，从而抑制了预测的蛋白酶体介导的泛素依赖性蛋白质分解过程。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
蛋白酶体抑制剂硼替佐米通过抑制26S蛋白酶体的类似胰蛋白酶的活性直接干扰Tdpoz8。通过阻止泛素化蛋白的降解，硼替佐米破坏了泛素-蛋白酶体系统，导致Tdpoz8降解的蛋白质积累，从而抑制了预测的蛋白酶体介导的泛素依赖性蛋白质分解过程。 | ||||||
NMS-873 | 1418013-75-8 | sc-478803 | 5 mg | ¥3385.00 | ||
p97 抑制剂 NMS-873 通过破坏泛素-蛋白酶体系统间接影响 Tdpoz8。通过抑制 p97（蛋白质降解的关键调节因子）的 ATPase 活性，NMS-873 破坏了从内质网中提取泛素化蛋白质的过程，并抑制了与 Tdpoz8 相关的蛋白酶体介导的泛素依赖性蛋白质分解过程。 | ||||||
Eeyarestatin I | 412960-54-4 | sc-358130B sc-358130 sc-358130A sc-358130C sc-358130D sc-358130E | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg | ¥1264.00 ¥2245.00 ¥3915.00 ¥7706.00 ¥15073.00 ¥64556.00 | 12 | |
Eeyarestatin I是一种内质网相关蛋白降解（ERAD）干扰剂，通过抑制ERAD间接影响Tdpoz8。通过阻止提取错误折叠的蛋白质进行降解，Eeyarestatin I会破坏泛素-蛋白酶体系统，导致Tdpoz8降解的蛋白质堆积，从而抑制预测的蛋白酶体介导的泛素依赖性蛋白质分解过程。 | ||||||
YODA 1 | 448947-81-7 | sc-507361 | 10 mg | ¥2426.00 | ||
YODA1 是 YOD1 去泛素化酶活性的抑制剂，它通过破坏去泛素化直接影响 Tdpoz8。通过抑制参与去除泛素链的 YOD1，YODA1 破坏了 Tdpoz8 降解目标泛素化蛋白质的处理过程，导致底物积累，并抑制了预测的蛋白酶体介导的泛素依赖性蛋白质分解过程。 | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥767.00 | 2 | |
氯喹是一种自噬抑制剂，通过破坏自噬降解间接影响 Tdpoz8。通过抑制溶酶体功能，氯喹会损害自噬体与溶酶体的融合，导致泛素化蛋白质的积累，而这些蛋白质会被 Tdpoz8 降解，从而抑制蛋白酶体介导的泛素依赖性蛋白质分解过程。 | ||||||
Epoxomicin | 134381-21-8 | sc-201298C sc-201298 sc-201298A sc-201298B | 50 µg 100 µg 250 µg 500 µg | ¥1512.00 ¥2426.00 ¥4964.00 ¥5596.00 | 19 | |
蛋白酶体抑制剂Epoxomicin通过抑制20S蛋白酶体的类似胰蛋白酶的活性直接干扰Tdpoz8。通过阻止泛素化蛋白的降解，Epoxomicin破坏泛素-蛋白酶体系统，导致Tdpoz8降解的蛋白质积累，从而抑制预测的蛋白酶体介导的泛素依赖性蛋白质分解过程。 | ||||||