EG210853 抑制因子
常见的 EG210853 抑制剂包括但不限于放线菌素 D CAS 50-76-0、α-芒硝 CAS 23109-05-9、DRB CAS 53-85-0、Triptolide CAS 38748-32-2 和放线菌素 C CAS 8052-16-2。
EG210853抑制剂是一类专门设计用于靶向和调节EG210853蛋白或分子活性的化合物。虽然EG210853的精确生物学功能可能尚未完全确定，但它很可能在特定的细胞通路中发挥关键作用，可能参与酶催化、信号转导或细胞调节等过程。该蛋白可能是一个复杂的相互作用网络的一部分，影响各种细胞活动，包括代谢过程、基因表达或细胞通讯。EG210853抑制剂的作用机理是结合到EG210853分子的特定区域。如果EG210853是一种酶，这些抑制剂可能会作用于其活性位点，阻止其与天然底物相互作用，从而抑制其催化活性。或者，它们可能会与变构位点结合，诱导构象变化，从而降低蛋白质的活性或破坏其与细胞内其他分子或蛋白质的相互作用。这种破坏会导致EG210853所在的细胞通路产生一系列连锁反应，从而为研究蛋白质的功能及其参与的各种相互作用提供宝贵的见解。通过研究抑制EG210853的影响，研究人员可以更深入地了解控制各种细胞过程的分子机制，以及这些过程的破坏如何影响细胞的总体功能和行为。这些知识对于绘制维持细胞生命的复杂生化途径以及确定EG210853对这些途径的具体贡献至关重要。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
直接抑制剂会破坏RNA聚合酶II的活性，从而阻止转录开始。通过抑制参与转录的关键酶，这种化合物直接影响Zfp947作为DNA结合转录因子的预测功能。 | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | ¥2933.00 ¥11609.00 | 26 | |
直接抑制剂与RNA聚合酶II结合，阻断转录物延长。通过阻碍RNA聚合酶II，这种化合物直接影响了Zfp947的功能，因为它依赖于聚合酶在DNA结合和转录调控中的预测活性。 | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | ¥474.00 ¥2087.00 ¥3497.00 ¥7333.00 | 6 | |
直接抑制剂，靶向CDK9，一种RNA聚合酶II的调节剂。通过抑制CDK9，该化合物直接影响转录延长，影响Zfp947在RNA聚合酶II特异性DNA结合活性和转录调节中的作用。 | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥2256.00 | 13 | |
直接抑制剂，靶向转录因子TFIIH亚基XPB。通过抑制XPB，该化合物直接影响转录的启动，影响Zfp947在RNA聚合酶II顺式调控区序列特异性DNA结合中的功能。 | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | ¥880.00 ¥2866.00 | 41 | |
CDK抑制剂间接影响Zfp947。通过抑制CDK，这种化合物会改变细胞周期，影响RNA聚合酶II的可用性，并影响Zfp947在RNA聚合酶II和DNA结合的转录调控中的作用。 | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | ¥643.00 ¥2053.00 ¥1038.00 | 21 | |
通过抑制DNA拓扑异构酶I，间接抑制Zfp947。这种化合物通过将酶捕获在DNA上，间接影响RNA聚合酶II的功能，从而影响Zfp947在DNA结合和转录调控中的作用。 | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | ¥406.00 ¥1681.00 | 11 | |
抗代谢物间接影响Zfp947。通过干扰核苷酸合成，该化合物间接影响RNA聚合酶II依赖的转录调控，从而影响Zfp947在RNA聚合酶II转录调控中的作用。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
HDAC抑制剂通过染色质重塑间接影响Zfp947。通过改变组蛋白的乙酰化，这种化合物间接影响RNA聚合酶II依赖的转录，从而影响Zfp947在RNA聚合酶II转录调控中的作用。 | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | ¥857.00 ¥2437.00 | 101 | |
通过DNA交联间接影响Zfp947的抑制剂。通过与DNA形成共价加合物，该化合物间接影响RNA聚合酶II的功能，从而影响Zfp947在DNA结合中的作用以及RNA聚合酶II对转录的调节。 | ||||||