EDG-1抑制剂是一种独特的化合物类别,专门针对内皮分化基因-1(EDG-1)受体。EDG-1也被称为鞘氨醇-1-磷酸受体1(S1P1),是一种G蛋白偶联受体(GPCR),在细胞信号传导通路中起着至关重要的作用。它主要表达于各种细胞类型(包括内皮细胞和免疫细胞)的表面。EDG-1参与调节多种细胞过程,如细胞迁移、增殖和存活。通过与鞘氨醇-1-磷酸配体的相互作用,EDG-1引发复杂的细胞内反应,影响细胞行为和功能。
EDG-1抑制剂旨在选择性地与EDG-1受体结合,从而阻断受体被其天然配体鞘氨醇-1-磷酸激活。这种对EDG-1活性的抑制可以调节受体调节的各种细胞内信号传导通路和细胞反应。通过干扰EDG-1信号,这些抑制剂会影响基本的细胞过程,有助于理解细胞生物学。研究人员正在积极研究EDG-1抑制剂的药理特性和作用机制,以探索其在各个科学领域的应用。值得注意的是,目前对EDG-1抑制剂的理解主要基于研究。需要进一步研究来阐明其作用和用途的全部范围。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
---|---|---|---|---|---|---|
VPC 23019 | 449173-19-7 | sc-362817 | 10 mg | ¥4028.00 | 4 | |
VPC 23019是一种针对EDG-1(S1P1受体)的化学抑制剂。它能够破坏受体的结合和激活,从而调节下游信号通路。其作用机制有助于阐明EDG-1在细胞过程中的作用。 | ||||||
W146 trifluoroacetate salt | 909725-62-8 | sc-296700 sc-296700A | 500 µg 1 mg | ¥1692.00 ¥3159.00 | 4 | |
W146三氟乙酸盐是EDG-1(S1P1)受体的选择性抑制剂。通过靶向EDG-1,它干扰了受体的正常功能,破坏了下游信号通路。这种对EDG-1的抑制为研究人员提供了研究该受体在各种生物过程中的作用的宝贵工具 | ||||||
PF-543 | 1415562-82-1 | sc-507507 | 10 mg | ¥2369.00 | ||
选择性 SphK1 抑制剂,通过抑制 S1P 的产生间接影响 EDG-1 信号传导。这将减少 EDG-1 的激活,从而影响下游细胞反应。 | ||||||
FTY720 | 162359-56-0 | sc-202161 sc-202161A sc-202161B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥361.00 ¥846.00 ¥1331.00 | 14 | |
通过鞘氨醇激酶2(SK2)磷酸化为FTY720-磷酸盐,后者作为S1P1的激动剂,导致受体内化和降解。EDG-1表达减少会抑制信号通路。 | ||||||
AM-095 Sodium Salt | 1345614-59-6 | sc-506843 | 5 mg | ¥2708.00 | ||
AM-095钠盐是一种选择性EDG-1(S1P1)受体抑制剂。通过靶向EDG-1,它破坏了受体的正常功能,从而调节下游信号通路。 | ||||||
SEW2871 | 256414-75-2 | sc-203251 sc-203251A | 5 mg 10 mg | ¥417.00 ¥587.00 | 1 | |
可激活EDG-1,诱导受体内化和降解。这种激活会导致EDG-1信号的脱敏,从而让研究人员能够研究受体的生物学功能。 | ||||||
2-undecyl-thiazolidine-4-carboxylic acid | 298186-80-8 | sc-220768 sc-220768A | 5 mg 10 mg | ¥970.00 ¥1839.00 | ||
阻断 EDG-1 的激活,从而调节下游信号通路。 |