ECSCR 抑制剂是一类针对并抑制内皮细胞特异性分子 1 (ECSCR) 蛋白活性的化合物。ECSCR 是一种膜结合蛋白,主要存在于血管内表面的内皮细胞中。虽然 ECSCR 的确切功能仍在研究之中,但据信它在与内皮细胞功能有关的各种细胞过程中发挥作用,如细胞粘附、血管生成和信号转导。ECSCR 抑制剂主要是为研究目的而设计的,是科学家们揭示与这种蛋白相关的复杂分子机制及其在血管生物学中的影响的重要工具。
通常情况下,ECSCR 抑制剂由能与 ECSCR 蛋白相互作用、阻碍其正常功能的小分子或化学制剂组成。通过抑制 ECSCR,这些化合物可以影响内皮细胞的行为、粘附性和信号传导,为研究人员提供了一种探索与该蛋白相关的特定功能和分子途径的方法。ECSCR 抑制剂在实验室环境中非常有价值,因为它们能让科学家们剖析 ECSCR 在内皮细胞中的作用,从而加深对血管生物学的理解。虽然抑制剂的潜在应用可能超出基础研究的范围,但其主要目的是帮助阐明 ECSCR 在内皮细胞中介导的复杂生化过程。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥733.00 ¥3012.00 | 257 | |
一种 JNK 信号抑制因子,可能会调节转录因子和下游基因的表达,包括 ECSCR。 | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | ¥609.00 | 6 | |
它能与 DNA 结合,干扰转录因子的结合,可能会降低 ECSCR 等目标基因的表达。 |