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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | ¥857.00 ¥1692.00 ¥8179.00 ¥15626.00 ¥23128.00 | 73 | |
佛司可林直接刺激腺苷酸环化酶，可能会模拟 DRD1a 激活的效果，并导致受体表达发生代偿性变化。 | ||||||
SCH 23390 | 125941-87-9 | sc-200408 sc-200408A | 5 mg 25 mg | ¥1974.00 ¥8112.00 | 2 | |
SCH-23390 是一种强效的 DRD1a 受体选择性拮抗剂，可抑制多巴胺结合和受体信号传导，从而抑制 DRD1a 的功能。 | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | ¥846.00 ¥2392.00 | 18 | |
罗利普仑会抑制磷酸二酯酶-4，而磷酸二酯酶-4会增加cAMP水平，从而可能影响调控DRD1a表达的cAMP反应元件。 | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | ¥338.00 ¥519.00 ¥925.00 ¥2459.00 | 19 | |
丁酸钠是一种组蛋白去乙酰化酶抑制因子，可能会增加组蛋白的乙酰化，影响各种基因的转录，可能包括 DRD1a。 | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | ¥959.00 | 9 | |
丙戊酸是另一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂，可通过表观遗传修饰改变基因表达。 | ||||||
Caffeine | 58-08-2 | sc-202514 sc-202514A sc-202514B sc-202514C sc-202514D | 50 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | ¥361.00 ¥745.00 ¥1072.00 ¥2121.00 ¥8574.00 | 13 | |
咖啡因作为腺苷受体拮抗剂，间接影响多巴胺能信号传导，可能改变多巴胺受体的表达。 | ||||||
Clozapine | 5786-21-0 | sc-200402 sc-200402A | 50 mg 500 mg | ¥767.00 ¥4028.00 | 11 | |
氯氮平是一种非典型抗精神病药，虽然对 D4 受体的亲和力较高，但也能拮抗 DRD1a 受体，降低其活性。 | ||||||
Haloperidol | 52-86-8 | sc-507512 | 5 g | ¥2144.00 | ||
氟哌啶醇是一种多巴胺受体拮抗剂，可能会诱导多巴胺受体（包括 DRD1a）上调，作为一种补偿机制。 | ||||||
Levodopa | 59-92-7 | sc-205372 sc-205372A | 5 g 25 g | ¥598.00 ¥1895.00 | 9 | |
L-DOPA 是多巴胺的前体，可能会因多巴胺合成的增加而影响多巴胺受体的表达。 | ||||||
Tetrabenazine | 58-46-8 | sc-204338 sc-204338A | 10 mg 50 mg | ¥1862.00 ¥7976.00 | ||
四苯巴嗪通过抑制囊泡单胺转运体 2（VMAT2）来消耗多巴胺储存，从而间接导致突触多巴胺水平降低，减少对 DRD1a 的刺激。 | ||||||