DP-2 抑制剂属于一类针对趋化因子受体 DP2(又称 CRTH2 或在 Th2 细胞上表达的趋化受体同源分子)的独特化合物。这些抑制剂旨在选择性地与 DP2 受体相互作用,调节其活性并可能影响下游细胞反应。DP2 主要在 Th2 淋巴细胞、嗜酸性粒细胞和嗜碱性粒细胞等特定免疫细胞上表达,在协调免疫系统内的过敏和炎症反应中发挥作用。从化学角度看,DP-2 抑制剂具有多种结构,通常以特定的功能基团和几何排列为特征,使其能够有效地与 DP2 受体结合。它们与受体的相互作用被认为会阻碍内源性配体的参与,而内源性配体负责介导过敏和炎症过程中免疫细胞的招募和激活。
DP-2 抑制剂化学框架内的结构修饰在决定其亲和性、选择性和药代动力学特性方面起着至关重要的作用。该领域的研究人员一直致力于设计具有最佳理化特性的分子,以确保与 DP2 受体有效结合,进而调节其信号通路。随着化学合成和优化技术的不断完善,受体结合亲和力更强的化合物应运而生。总之,DP-2 抑制剂是针对 DP2 受体精心开发的一类化学性质多样的化合物,DP2 受体是免疫介导的过敏和炎症反应中的一个关键角色。它们独特的化学结构经过精心设计,能够与受体结合,并有可能破坏与免疫细胞招募和激活相关的一连串事件。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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[5-Fluoro-2-methyl-3-(2-quinolinylmethyl)-1H-indol-1-yl]acetic acid | 851723-84-7 | sc-364345 | 10 mg | ¥8394.00 | ||
替马普仑是一种DP-2抑制剂,其调节过敏和炎症反应的潜力已得到研究。 |