DNASE1L2 抑制因子

常见的DNASE1L2抑制剂包括但不限于：Aurintricarboxylic Acid CAS 4431-00-9、Plumbagin CAS 481-42-5、EGTA CAS 67-42-5、1,10-Phenanthroline CAS 66-71-7和Zinc sulfate solution CAS 7733-02-0。

DNASE1L2 抑制剂包括多种可干扰 DNASE1L2 蛋白活性的化学物质。众所周知，这种蛋白质参与 DNA 降解，而这一过程对维持细胞完整性至关重要。这类抑制剂可以通过不同的机制发挥作用，例如竞争性抑制，即化合物直接与 DNA 底物竞争酶的活性位点。G-Actin 就是这类抑制剂的典型例子，它能与 DNASE1L2 结合，阻止其与 DNA 相互作用。另一方面，非竞争性抑制剂（如三羧酸金雀花酯）在活性位点以外的位点与酶结合，可导致酶的形状发生变化，降低酶的活性，而不会直接与底物竞争。

此外，许多抑制剂通过螯合对 DNASE1L2 的功能至关重要的金属离子来抑制其催化活性。例如，乙二胺四乙酸（EDTA）和乙二胺四乙酸（EGTA）等化合物是已知的螯合剂，它们可以螯合对酶的活性至关重要的 Mg2+ 和 Ca2+ 等金属离子。同样，1,10-菲罗啉和新乌头原碱也能去除金属辅助因子，从而有效抑制 DNASE1L2 的酶功能。过量的金属（如 ZnSO4 和 CuSO4）本身会与其他必需的金属离子竞争，或通过非特异性结合阻碍酶的功能，从而起到抑制作用。此外，某些化合物可能会干扰 DNASE1L2 的结构完整性；例如，氯化汞和醋酸镉可与酶内的特定功能基团结合，导致结构完整性和功能丧失。