DnaJC8 抑制剂包括一组独特的化学实体,旨在调节属于分子伴侣 DnaJ 家族的 DnaJC8 蛋白的活性。DnaJ 家族蛋白通过协助其他蛋白正确折叠、组装和分解,在协调各种细胞过程中发挥着关键作用。在这种情况下,DnaJC8(又称 DNAJC8 或 DNAJ 同源物 C 亚家族成员 8)成为细胞蛋白质质量控制和平衡的重要参与者。DnaJC8 因其参与介导蛋白质与蛋白质之间的相互作用而得到认可,它在其中充当伴侣,稳定蛋白质构象或促进其及时降解。这些相互作用对于确保新生蛋白质的正确折叠以及帮助受损或折叠错误的蛋白质恢复其功能结构或成为细胞机器降解的目标至关重要。
DnaJC8 通过与未折叠或部分折叠的蛋白质底物结合来实现其伴侣活性,从而防止它们聚集并帮助它们重新折叠或降解。DnaJC8 抑制剂是精心设计的分子,旨在选择性地干扰 DnaJC8 的活性。通过与蛋白质的特定区域结合或改变其构象,这些抑制剂可调节蛋白质的伴侣功能,从而影响其与客户蛋白质的相互作用。这反过来又有可能影响一系列依赖 DnaJC8 介导的蛋白质折叠和稳定的细胞过程。研究和应用 DnaJC8 抑制剂有望破译细胞内错综复杂的蛋白质质量控制网络和伴侣介导机制。在旨在揭示与 DnaJC8 相关的精确作用和分子机制的研究工作中,这些化合物是非常宝贵的工具。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | ¥857.00 ¥2437.00 | 101 | |
与 DNA 形成共价加合物,导致 DNA 交联,抑制 DNA 复制和转录物。 | ||||||
Oxaliplatin | 61825-94-3 | sc-202270 sc-202270A | 5 mg 25 mg | ¥1241.00 ¥4355.00 | 8 | |
与顺铂相似,会形成 DNA 加合物,干扰 DNA 复制和转录物。 | ||||||
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | ¥733.00 ¥1117.00 ¥1579.00 | 85 | |
交联 DNA 链,导致 DNA 损伤并抑制 DNA 合成。 | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | ¥643.00 ¥2053.00 ¥1038.00 | 21 | |
抑制拓扑异构酶 I,使其滞留在 DNA 上,在复制过程中造成单链断裂。 | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | ¥361.00 ¥1918.00 ¥4344.00 | 63 | |
靶向拓扑异构酶 II,导致 DNA 链断裂,抑制 DNA 修复和复制。 | ||||||
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | ¥1952.00 ¥4716.00 | 43 | |
与 DNA 相互结合,抑制拓扑异构酶 II,造成 DNA 损伤和链断裂。 | ||||||
2′-Deoxy-2′,2′-difluorocytidine | 95058-81-4 | sc-275523 sc-275523A | 1 g 5 g | ¥632.00 ¥1444.00 | ||
结合到 DNA 中,抑制 DNA 合成,导致复制过程中的链终止。 | ||||||
Fludarabine | 21679-14-1 | sc-204755 sc-204755A | 5 mg 25 mg | ¥643.00 ¥2256.00 | 15 | |
通过干扰核糖核苷酸还原酶和 DNA 聚合酶抑制 DNA 合成。 | ||||||
Topotecan | 123948-87-8 | sc-338718 | 100 mg | ¥6442.00 | ||
靶向拓扑异构酶 I,导致 DNA 断裂,抑制 DNA 修复和复制。 | ||||||
Idarubicin | 58957-92-9 | sc-507346 | 10 mg | ¥2031.00 | ||
与 daunorubicin 类似,可插入 DNA 并抑制拓扑异构酶 II。 |