Date published: 2026-2-2

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DNAHC12激活剂

常见的 DNAHC12 激活剂包括但不限于锂 CAS 7439-93-2、蕨素 CAS 66575-29-9、丁酸钠 CAS 156-54-7、维甲酸(所有反式 CAS 302-79-4)和二丁基-cAMP CAS 16980-89-5。

DNAH12编码动力蛋白轴丝重链12,在基于微管的运动中起着至关重要的作用。根据预测,DNAH12 位于纤毛、细胞质和微管中,是动力蛋白复合体的一部分。DNAH12 的活化涉及受各种化学激活剂影响的复杂分子事件。氯化锂能稳定β-catenin并促进其核转位,从而增强DNAH12的转录。佛司可林可提高 cAMP 水平,激活 PKA,使 CREB 磷酸化,从而促进 DNAH12 的激活。丁酸钠通过抑制组蛋白去乙酰化酶,为 DNAH12 的转录创造了有利的染色质状态。维甲酸与维甲酸受体结合,通过增强 DNAH12 的转录直接激活 DNAH12。二丁烯环 AMP 可模拟内源性 cAMP,激活 PKA 并促进 DNAH12 的转录。Trichostatin A 可抑制组蛋白去乙酰化酶,改变染色质结构以激活 DNAH12。二甲基亚砜可调节 NF-κB 通路,防止其对 DNAH12 产生抑制作用。5-Azacytidine 可促进 DNA 去甲基化,从而促进 DNAH12 的转录。丙戊酸可抑制组蛋白去乙酰化酶,为 DNAH12 的激活创造有利的染色质环境。

2-氨基嘌呤通过抑制 PKR 直接激活 DNAH12,从而缓解 PKR 对 DNAH12 翻译的抑制作用。丙戊酸钠通过抑制组蛋白去乙酰化酶促进 DNAH12 的转录。表没食子儿茶素没食子酸酯通过抑制 MAPK/ERK 通路中的 MEK 间接激活 DNAH12,缓解 SPRY4 介导的抑制作用,促进 DNAH12 的转录。对 DNAH12 激活的全面了解揭示了调控 DNAH12 的途径,有助于深入了解 DNAH12 在细胞内基于微管的运动中的作用。

関連項目

产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

Lithium

7439-93-2sc-252954
50 g
¥2414.00
(0)

氯化锂通过影响Wnt信号通路来增强DNAH12。它稳定β-catenin,促进其向细胞核易位,与DNAH12启动子元件相互作用,从而增加转录和激活。

Sodium Butyrate

156-54-7sc-202341
sc-202341B
sc-202341A
sc-202341C
250 mg
5 g
25 g
500 g
¥350.00
¥530.00
¥948.00
¥2505.00
19
(3)

丁酸钠通过影响组蛋白乙酰化而起到间接激活剂的作用。它抑制组蛋白去乙酰化酶,从而增加与DNAH12基因相关的组蛋白乙酰化,促进转录物更易进入染色质状态。

Retinoic Acid, all trans

302-79-4sc-200898
sc-200898A
sc-200898B
sc-200898C
500 mg
5 g
10 g
100 g
¥745.00
¥3667.00
¥6623.00
¥11485.00
28
(1)

视黄酸通过与视黄酸受体(RAR)结合,发挥直接激活作用。RAR-视黄酸复合物与DNAH12启动子中的视黄酸反应元件(RARE)结合,促进DNAH12的转录和后续激活。

Dibutyryl-cAMP

16980-89-5sc-201567
sc-201567A
sc-201567B
sc-201567C
20 mg
100 mg
500 mg
10 g
¥530.00
¥1534.00
¥5551.00
¥51356.00
74
(7)

二丁酰环状AMP通过模拟内源性cAMP的作用直接激活DNAH12。它激活蛋白激酶A,导致CREB磷酸化,然后与DNAH12启动子结合,增强转录并促进DNAH12的激活。

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
¥1715.00
¥5404.00
¥7130.00
¥13798.00
¥24053.00
33
(3)

曲古抑菌素A通过抑制组蛋白去乙酰化酶来间接激活dcaR。这会导致DNAH12启动子上的组蛋白乙酰化增加,从而为DNAH12的转录和后续激活创造更有利的染色质结构。

Dimethyl Sulfoxide (DMSO)

67-68-5sc-202581
sc-202581A
sc-202581B
100 ml
500 ml
4 L
¥350.00
¥1320.00
¥10357.00
136
(6)

二甲基亚砜通过调节NF-κB信号通路间接激活DNAH12。它抑制IκB激酶,防止IκB降解。稳定的IκB将NF-κB保留在细胞质中,限制其对DNAH12转录的抑制作用,促进其激活。

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
¥3159.00
4
(1)

5-氮杂胞苷通过促进DNA脱甲基化来间接激活。它抑制DNA甲基转移酶,从而减少DNAH12启动子上的DNA甲基化。低甲基化状态有利于DNAH12的转录和后续激活。

Valproic Acid

99-66-1sc-213144
10 g
¥982.00
9
(1)

丙戊酸通过抑制组蛋白去乙酰化酶间接激活 DNAH12。这导致 DNAH12 启动子处的组蛋白乙酰化增加,为 DNAH12 的转录和随后的激活创造了更有利的染色质环境。

2-Aminopurine

452-06-2sc-287828
sc-287828A
100 mg
250 mg
¥1331.00
¥2087.00
(0)

2-氨基嘌呤通过抑制蛋白激酶R(PKR)直接激活DNAH12。抑制PKR可防止其对DNAH12翻译的抑制作用,从而增加DNAH12蛋白的合成并随后激活。

(−)-Epigallocatechin Gallate

989-51-5sc-200802
sc-200802A
sc-200802B
sc-200802C
sc-200802D
sc-200802E
10 mg
50 mg
100 mg
500 mg
1 g
10 g
¥485.00
¥824.00
¥1422.00
¥2742.00
¥5979.00
¥14204.00
11
(1)

EGCG通过调节MAPK/ERK信号通路间接激活DNAH12。它抑制ERK下游的MEK,从而降低SPRY4的表达。SPRY4水平降低可缓解对信号通路的抑制,促进DNAH12转录和随后的激活。