DNA2抑制剂是一类经过复杂设计的化合物,用于靶向和调节DNA2酶的活性。这种酶在DNA的维持、复制和修复中发挥着关键作用,而这些关键过程是维持生物体内遗传信息完整性和稳定性的基础。DNA2是一种多功能酶,兼具核酸酶和螺旋酶活性,在DNA结构解旋、DNA末端处理以及复制和修复过程中DNA二级结构解析中不可或缺。DNA2抑制剂通过与DNA2酶的活性位点结合发挥作用,该位点对于DNA2的催化功能至关重要。抑制剂占据该位点后,会破坏DNA2的正常底物结合和酶活性。这种干扰会导致各种与DNA相关的途径受损,例如DNA复制、重组和修复,最终影响基因组的稳定性。
这些抑制剂表现出相当大的结构多样性,为研究人员提供了大量微调其与DNA2相互作用的选择。化学结构的多功能性允许对酶的机制和参与复杂的细胞过程的细微之处进行探索。对DNA2抑制剂的研究有助于了解各种DNA处理活动的协调性,以及精确DNA复制和修复所需的微调。在科学界,DNA2抑制剂作为解读DNA代谢复杂性的重要工具,已经引起了广泛关注。通过选择性抑制DNA2,研究人员可以揭示该酶对细胞对DNA损伤和压力反应的精确贡献。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Caffeic acid phenethyl ester | 104594-70-9 | sc-200800 sc-200800A sc-200800B | 20 mg 100 mg 1 g | ¥790.00 ¥3272.00 ¥6769.00 | 19 | |
CAPE通过其抗炎和抗氧化作用抑制DNA2活性。通过调节各种细胞通路,CAPE间接影响DNA2的功能,凸显了细胞应激反应与DNA维持机制之间的复杂关系。 | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | ¥2414.00 ¥3565.00 ¥4716.00 | 7 | |
5-Aza-2'-deoxycytidine 是一种 DNA 甲基转移酶抑制剂,通过改变表观遗传修饰间接影响 DNA2。5-Aza-2'-deoxycytidine 对 DNA 甲基化模式的影响可影响 DNA 复制和修复过程,突出了表观遗传学与 DNA 维护之间的联系。 | ||||||
Ellipticine | 519-23-3 | sc-200878 sc-200878A | 10 mg 50 mg | ¥1602.00 ¥6295.00 | 4 | |
埃利普汀通过插入 DNA 并破坏其结构来抑制 DNA2 的活性。这种破坏会影响 DNA 的复制和修复过程,从而促进该化合物的抗肿瘤特性。艾利普汀对DNA2的影响强调了它在细胞应对DNA损伤中的作用。 |